إيبيليموماب

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
إيبيليموماب
ضد وحيد النسيلة
نوع Whole antibody
الهدف بروتين مرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة 4
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Yervoy
ASHP
Drugs.com
معلومات المستهلك التفصيلية
مدلاين بلس a611023
الوضع القانوني إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء IV
معرّفات
CAS 477202-00-9 ☒N
ك ع ت L01L01XC11 XC11
كيم سبايدر NA
المكون الفريد 6T8C155666 ☑Y
كيوتو D04603 ☑Y
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C6742H9972N1732O2004S40 
الكتلة الجزيئية 148634.914 g/mol

إيبيليموماب (يسمى أيضاً MDX-010[1] و MDX-101) هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري تنتجه برستول مايرز سكويب ويسوق تحت اسم تجاري هو يرفوي (Yervoy) وقد حصل في آذار 2011 على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاستخدامه في علاج الميلانوما لكونه يحفز الجهاز المناعي.

كما حصل على موافقة صحة كندا لاستخدامه في علاج الورم الميلانيني النقيلي في 1 شباط 2012.[2] أما في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة فقد حصل على الموافقة في تشرين الثاني 2012.[3]

تجري عليه التجارب السريرية لاستخدامه في علاج سرطان خلايا الرئة غير الصغيرة وسرطان خلايا الرئة الصغيرة مع كاربوبلاتين[4] وعلاج سرطان الموثة.[5]

انظر أيضاً

المصادر

  1. ^ USAN. "STATEMENT ON A NONPROPRIETARY NAME ADOPTED BY THE USAN COUNCIL - ipilimumab" (Press release). الجمعية الطبية الأمريكية (AMA). مؤرشف من الأصل في 2016-02-23. اطلع عليه بتاريخ 2013-01-12. "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2016-02-23. اطلع عليه بتاريخ 2013-06-04.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
  2. ^ Notice of Decision for YERVOY[وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 26 مايو 2020 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ "Bristol-Myers Squibb Receives Positive Decision from National Institute of Health and Clinical Excellence (NICE) for YERVOY® (ipilimumab)" (Press release). 1 نوفمبر 2012. مؤرشف من الأصل في 2017-02-05. اطلع عليه بتاريخ 2012-12-17.
  4. ^ موقع التجارب السريرية NCT00527735 Phase II Study for Previously Untreated Subjects With Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) or Small Cell Lung Cancer (SCLC)
  5. ^ موقع التجارب السريرية NCT00323882 Phase I/II Study of MDX-010 in Patients With Metastatic Hormone-Refractory Prostate Cancer (MDX010-21) (COMPLETED)
إخلاء مسؤولية طبية