|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
غوليموماب
| غوليموماب | |
|---|---|
| ضد وحيد النسيلة | |
| نوع | Whole antibody |
| الهدف | عامل نخر الورم ألفا |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Simponi |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a610010 |
| الوضع القانوني | وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| طرق إعطاء الدواء | حقنة تحت الجلد |
| معرّفات | |
| CAS | 476181-74-5  |
| ك ع ت | L04L04AB06 AB06 |
| كيم سبايدر | NA |
| المكون الفريد | 91X1KLU43E  |
| كيوتو | D04358 |
| ChEMBL | CHEMBL1201833 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C6530H10068N1752O2026S44 |
| الكتلة الجزيئية | 147 وحدة كتل ذرية |
تعديل مصدري - تعديل  | |
غوليموماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري ومثبط للمناعة يسوق تحت اسم تجاري هو سيمبوني (Simponi) أقر استخدامه في كندا[1] والولايات المتحدة[2] ليستخدم بجرعة واحدة شهرياً تحت الجلد للبالغين في حالات التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل الصدافي والتهاب الفقار المقسط[3]، وينتظر موافقة إدارة الغذاء والدواء ليستخدم في علاج التهاب القولون التقرحي.
كما حصل غوليموماب على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية لاستخدامه في معالجة حالات التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل الصدافي والتهاب الفقار المقسط.[4][5][6][7][8]
ويستخدم غوليموماب مع ميثوتركسيت، فقد أظهرت الدراسات أن استخدامهما سوية يعطي مفعولاً أفضل من استخدام ميثوتركسيت لوحده.[9]
المصادر
- ^ "Health Canada Approves Simponi (Golimumab) For Treatment Of Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis And Ankylosing Spondylitis". مؤرشف من الأصل في 2010-02-02. Apr 2009
- ^ FDA Approves Simponi نسخة محفوظة 19 يناير 2018 على موقع واي باك مشين.
- ^ "Simponi European Public Assessment Report". وكالة الأدوية الأوروبية. مؤرشف من الأصل في 2009-11-09. اطلع عليه بتاريخ 2009-11-15.
- ^ SIMPONI™ (golimumab) Receives European Approval As Once-Monthly Subcutaneous Anti-Tnf For Treatment Of Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis And Ankylosing Spondylitis With Novel Smartject™ Autoinjector [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Johnson & Johnson Reports 2008 First-Quarter Results نسخة محفوظة 07 أكتوبر 2008 على موقع واي باك مشين.
- ^ FDA approves Johnson & Johnson rheumatoid arthritis drug golimumab نسخة محفوظة 28 أبريل 2009 على موقع واي باك مشين.
- ^ [1] Merck sees fast ruling in J&J Remicade arbitration نسخة محفوظة 18 سبتمبر 2010 على موقع واي باك مشين.
- ^ "Simponi European Public Assessment Report". وكالة الأدوية الأوروبية. مؤرشف من الأصل في 2009-11-09. اطلع عليه بتاريخ 2009-11-15.
- ^ Oldfield V, Plosker GL.[2].Biodrugs 2009;23(2):125-135. دُوِي:10.2165/00063030-200923020-00005. [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 24 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.
انظر أيضاً
إخلاء مسؤولية طبية
