فامبروفازون

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
فامبروفازون

الاسم النظامي
1-methyl-5-{[methyl(1-phenylpropan-2-yl)amino]methyl}-2-phenyl-4-(propan-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
اعتبارات علاجية
طرق إعطاء الدواء فم
معرّفات
CAS 22881-35-2
ك ع ت None
بوب كيم CID 3326
كيم سبايدر 3209
المكون الفريد HN0NCX453C ☑Y
ChEMBL CHEMBL1475693
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C24H31N3O 
الكتلة الجزيئية 377.52 g/mol

فامبروفازون (بالإنجليزية: Famprofazone)‏ (جيوودين، جيوولين) هو عامل مضاد للالتهابات (NSAID) من سلسلة بيرازولون وهو متاح بدون وصفة طبية في بعض البلدان مثل تايوان.[1][2][3] له تأثيرات مسكنة، مضادة للالتهابات، وخافض للحرارة.[1][2] وقد عرف فامنروفازون ينتج الميثامفيتامين بعتباره مستقلب نشط، مع تحويل 15-20% من جرعة عن طريق الفم إليه.[4][5] ونتيجة لذلك، تورط فامبروفازون أحيانًا في التسبب في إيجابيات اختبارات المخدرات للأمفيتامين.[3]

انظر أيضًا

مراجع

  1. ^ أ ب Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ص. 1932. ISBN:3-88763-075-0. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25.
  2. ^ أ ب Hall, Judith A.؛ Morton, Ian (1999). Concise dictionary of pharmacological agents: properties and synonyms. Kluwer Academic. ص. 342. ISBN:0-7514-0499-3. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25.
  3. ^ أ ب Chan KH، Hsu MC، Tseng CY، Chu WL (2010). "Famprofazone use can be misinterpreted as methamphetamine abuse". Journal of Analytical Toxicology. ج. 34 ع. 6: 347–53. DOI:10.1093/jat/34.6.347. PMID:20663288. مؤرشف من الأصل في 2020-09-20.[وصلة مكسورة]
  4. ^ Oh ES، Hong SK، Kang GI (مارس 1992). "Plasma and urinary concentrations of methamphetamine after oral administration of famprofazone to man". Xenobiotica. ج. 22 ع. 3: 377–84. DOI:10.3109/00498259209046649. PMID:1496827. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
  5. ^ Shin HS، Park BB، Choi SN، Oh JJ، Hong CP، Ryu H (1998). "Identification of new urinary metabolites of famprofazone in humans". Journal of Analytical Toxicology. ج. 22 ع. 1: 55–60. DOI:10.1093/jat/22.1.55. PMID:9491970. مؤرشف من الأصل في 2020-09-20.[وصلة مكسورة]