|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
ديفيليكفالين
| ديفيليكفالين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 4-amino-1-[(2R)-6-amino-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid | |
| اعتبارات علاجية | |
| طرق إعطاء الدواء | وريدي |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 100٪ (وريدي)[1] |
| استقلاب (أيض) الدواء | لا يتأيض[1] |
| عمر النصف الحيوي | ساعتين[1] |
| إخراج (فسلجة) | يطرح على شكل دواء غير متغير عن طريق الصفراء والبول[1] |
| معرّفات | |
| CAS | 1024828-77-0  |
| ك ع ت | None |
| بوب كيم | CID 24794466 |
| كيم سبايدر | 44208824 |
| المكون الفريد | NA1U919MRO |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C36H53N7O6 |
| الكتلة الجزيئية | 679.85 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ديفيلكفالين (بالإنجليزية: Difelikefalin) هو مسكن ألم ببتيدي أفيوني،[2] وهو قيد التطوير من قبل شركة كارا ثيرابيوتيكس كعامل وريدي لِعلاج الألم بعد العمليات الجراحية.[1][3][4][5] وقد تم تطوير طريقة لأخذه عن طريق الفم، ونتيجةً لانتقائيته المُحيطية فإنَّ الديفليكيفالين لا يمتلك آثاراً جانبية مركزية مثل الهلوسة وَالانزعاج وَالتهدئة.[1][3] بالإضافة إلى استخدام الديفيليكفالين في تسكين الألم، فإنه يتم إجراء أبحاث للتحقق من فائدته في علاج الحكة، حيثُ اجتاز الديفيليكفالين المرحلة الثانية من التجارب السريرية للألم بعد العملية الجراحية، وأظهرَ فعالية كبيرة على المستوى السريري، وذلك بالإضافة إلى كونها آمنة وأيضاً ذات تَحمُل جَيد،[3][5] كما أنهُ اجتاز المرحلة الثانية من التجارب السريرية للحكة اليوريمية في مرضى غسيل الكلى.[4]
ديفيليكفالين يعمل كمسكن وذلك عن طريق تفعيل مستقبلات كابا الأفيونية على محيط الأعصاب الطرفية، وتظهر هذه المستقبلات من خلال بعض خلايا الجهاز المناعي.[1] حيث يؤدي تفعيل هذه المستقبلات على الأعصاب الطرفية إلى تثبيط عملالقنوات الأيونية المسؤولة عن تشاط العصب الوارد، مما يؤدي إلى تقليل انتقال إشارات الألم، أما تفعيل هذه المستقبلات عن طريق الخلايا المناعية فإنهُ يؤدي إلى تقليل معززات الالتهاب وَتقليل وسائط حساسية العصب (مِثل بروستاغلاندين).[1]
مراجع
- ^ أ ب ت ث ج ح خ د Raymond S. Sinatra؛ Jonathan S. Jahr؛ J. Michael Watkins-Pitchford (14 أكتوبر 2010). The Essence of Analgesia and Analgesics. Cambridge University Press. ص. 490–491. ISBN:978-1-139-49198-3. مؤرشف من الأصل في 2020-03-12.
- ^ Janecka A، Perlikowska R، Gach K، Wyrebska A، Fichna J (2010). "Development of opioid peptide analogs for pain relief". Curr. Pharm. Des. ج. 16 ع. 9: 1126–35. DOI:10.2174/138161210790963869. PMID:20030621.
- ^ أ ب ت Jeffrey Apfelbaum (8 سبتمبر 2014). Ambulatory Anesthesia, An Issue of Anesthesiology Clinics,. Elsevier Health Sciences. ص. 190–. ISBN:978-0-323-29934-3. مؤرشف من الأصل في 2020-05-11.
- ^ أ ب Alan Cowan؛ Gil Yosipovitch (10 أبريل 2015). Pharmacology of Itch. Springer. ص. 307–. ISBN:978-3-662-44605-8. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
- ^ أ ب Charlotte Allerton (2013). Pain Therapeutics: Current and Future Treatment Paradigms. Royal Society of Chemistry. ص. 56–. ISBN:978-1-84973-645-9. مؤرشف من الأصل في 2018-09-20.
| أدوية أفيونية تحرير |
|---|
|
{ألفينتانيل} {بوبرينورفين} {كارفينتانيل} {كودين} {كودينون} {ديكستروبروبكسيفين} {ديامورفين (هيروين)} {ديهيدروكودئين} {فينتانيل} {هيدروكودون} {هيدرومورفون} {ميثادون} {مورفين} {مورفينون} {نالبوفين} {أوكسيكودون} {أوكسيمورفون} {بنتازوسين} {بيثيدين (ميبيريدين)} {بروبوكسيفين} {ريميفينتانيل} {سوفينتانيل} {ترامادول} |
إخلاء مسؤولية طبية
