إيفاليزوماب

إيفاليزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة أنتجته جينينتك وميرك سيرونو تحت اسم تجاري هو رابتيفا (Raptiva) صمم لعلاج الأمراض المناعية وسوّق لعلاج الصداف عن طريق الحقن تحت الجلد.

سحب من الأسواق عام 2009 بسبب تسببه بحالات عدوى مميتة للدماغ.^[1] ومن أعراضه الجانبية تسببه بحالات اعتلال الدماغ الأبيض المتعدد البؤر المترقي (PML) والإنتان البكتيري والتهاب السحايا الفايروسي والأمراض الفطرية.^[2]^[3]

إدارة الغذاء والدواء علقت استخدامه في الولايات المتحدة بينما وكالة الأدوية الأوروبية علقت استخدامه في الاتحاد الأوروبي بسبب مخاطر الإصابة باعتلال الدماغ الأبيض المتعدد البؤر المترقي.^[4] وقد أعلنت جينينتك عن سحبه اخيارياً في أبريل 2009.^[1]^[5]

المصادر

^ ^أ ^ب PMID 19719397 (ببمد: 19719397)
Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand
^ "Efalizumab FDA Warning". مؤرشف من الأصل في 2018-09-06. اطلع عليه بتاريخ 2008-12-07.
^ Berger، J. R.؛ Houff، S. A.؛ Major، E. O. (2009). "Monoclonal antibodies and progressive multifocal leukoencephalopathy". MAbs. ج. 1 ع. 6: 583–589. DOI:10.4161/mabs.1.6.9884. PMC:2791316. PMID:20073129.
^ "EMEA press release regarding suspension" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2009-11-23. اطلع عليه بتاريخ 2009-02-20.
^ "Genentech Announces Voluntary Withdrawal of Raptiva from the U.S. Market" (Press release). Genentech, Inc. 8 أبريل 2009. مؤرشف من الأصل في 2017-12-03. اطلع عليه بتاريخ 2009-04-09.

إخلاء مسؤولية طبية

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.