إيثانال

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
إيثانال
إيثانال
إيثانال
إيثانال
إيثانال

إيثانال
إيثانال
إيثانال
إيثانال

الاسم النظامي (IUPAC)

Acetaldehyde

تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

Ethanal

أسماء أخرى

Acetic aldehyde
Ethyl aldehyde[1]

المعرفات
رقم CAS 75-07-0
بوب كيم (PubChem) 177
الخواص
الصيغة الجزيئية C2H4O
الكتلة المولية 44.05 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.78 غ/سم3
نقطة الانصهار −123 °س
نقطة الغليان 20.2 °س
الذوبانية في الماء يمتزج مع الماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أسيتالدهيد[2] (أو إيثانال حسب التسمية النظامية) هو مركب كيميائي عضوي من مجموعة الألدهيدات له الصيغة الكيميائية CH3CHO، ويكون على شكل سائل عديم اللون سهل التطاير. تم تصنيفه من الوكالة الدولية لأبحاث السرطان ضمن المجموعة الأولى للمسرطنات، حيث أنه من أكثر المواد المتطايرة المسببة للسرطان وجودا بالهواء.

التحضير

حضر مركب الإيثانال لأول مرة سنة 1774 من قبل الكيميائي كارل فلهلم شيله.[3]

يحضر الإيثانال من أكسدة الإيثيلين من عملية فاكر Wacker process وذلك على حفاز من البالاديوم والنحاس.

2C2H4+O22CH3CHO

كما يمكن أن يتم التحضير من أكسدة الإيثانول:

CH3CH2OH+[O]Ox.CH3CHO+H2O

الخصائص

يظهر الإيثانال على شكل سائل عدم اللون سهل التطاير يمتزج بكافة النسب مع الماء. كالعديد من مركبات الكربونيل يتحول مركب أسيتالدهيد إلى صنوه الإينولي إيثينول (كحول الفاينيل).

التحول الصنوي بين الإيثانال (يسار) والإيثينول (يمين)


الاستخدامات

كان الايثانال يستخدم في السابق من أجل تحضير حمض الأسيتيك، إلا أن هذه الطريقة استعيض عنها بطرق حديثة أخرى مثل عملية مونساتو وعملية كاتفيا. يستخدم الإيثانال كمادة طليعية في الصناعات الكيميائية من أجل تحضير مشتقات البيريدين.

السلامة

يعد الإيثانال مادة ملوثة للهواء لذا يجب أخذ الحيطة والحذر عند التعامل معها.

المراجع

  1. ^ SciFinderScholar (accessed 4 Nov 2009). Acetaldehyde (75-07-0) Substance Detail.
  2. ^ Q113378673، ص. 8، QID:Q113378673
  3. ^ Scheele, C. W. (1774) "Om Brunsten eller Magnesia nigra och dess egenskaper" (On brown-stone or black magnesia [i.e., manganese ore] and its properties), Kungliga Svenska vetenskapsakademiens handlingar (Proceedings of the Royal Swedish Academy of Sciences), 35 : 89–116 ; 177–194.