|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
N-ميثيل فينيثيلامين
| N-ميثيل فينيثيلامين[1] | |
|---|---|
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
N-Methyl-2-phenylethan-1-amine |
|
| أسماء أخرى | |
N-Methyl-2-phenylethanamine |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C9H13N |
| الكتلة المولية | 135.21 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.93 غ/سم3 |
| نقطة الغليان | 203 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
N-ميثيل فينيثيلامين هو مركب كيميائي عضوي طبيعي، يوجد في جسم الإنسان، وهو يصنف ضمن مجموعة الأمينات النزرة؛[2][3] وهو مصاوغ بنيوي للأمفيتامين.[4]
يعد المركب N-ميثيل فينيثيلامين مشتقاً من فينيثيلامين (فينيل إيثيل الأمين)، حيث تكون مجموعة ميثيل مستبدلة على ذرة النتروجين، ومن هنا أتت التسمية N-ميثيل؛ وفي جسم الإنسان يقوم الإنزيم PNMT بتحفيز هذا التفاعل.[2][3]
يعد المركب N-ميثيل فينيثيلامين من أشباه القلويات ويوجد في الطبيعية في عدة أنواع من النباتات؛[5] مثل الطلح (الأكاسيا).[6]
طالع أيضاً
مراجع
- ^ N-Methyl-phenethylamine at Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 2020-04-04 على موقع واي باك مشين.
- ^ أ ب Pendleton RG، Gessner G، Sawyer J (سبتمبر 1980). "Studies on lung N-methyltransferases, a pharmacological approach". Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. ج. 313 ع. 3: 263–8. DOI:10.1007/bf00505743. PMID:7432557.
- ^ أ ب Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.
- ^ Mosnaim AD، Callaghan OH، Hudzik T، Wolf ME (أبريل 2013). "Rat brain-uptake index for phenylethylamine and various monomethylated derivatives". Neurochem. Res. ج. 38 ع. 4: 842–6. DOI:10.1007/s11064-013-0988-1. PMID:23389662.
- ^ T. A. Smith (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants." Phytochemistry 16 9–18.
- ^ B. A. Clement, C. M. Goff and T. D. A. Forbes (1998) Phytochemistry 49 1377–1380.
- ^ Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.
- ^ Lindemann L، Hoener MC (مايو 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. ج. 26 ع. 5: 274–281. DOI:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID:15860375.
- ^ Wang X، Li J، Dong G، Yue J (فبراير 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. ج. 724: 211–218. DOI:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID:24374199.
| N-ميثيل فينيثيلامين في المشاريع الشقيقة: | |