SMARCAD1

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 21:17، 28 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SMARCAD1‏ (SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SMARCAD1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "The Mystery of the Missing Fingerprints". مؤرشف من الأصل في 2013-05-27.
  2. ^ Adra CN، Donato JL، Badovinac R، Syed F، Kheraj R، Cai H، Moran C، Kolker MT، Turner H، Weremowicz S، Shirakawa T، Morton CC، Schnipper LE، Drews R (يناير 2001). "SMARCAD1, a novel human helicase family-defining member associated with genetic instability: cloning, expression, and mapping to 4q22-q23, a band rich in breakpoints and deletion mutants involved in several human diseases". Genomics. ج. 69 ع. 2: 162–73. DOI:10.1006/geno.2000.6281. PMID:11031099.
  3. ^ "Entrez Gene: SMARCAD1 SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة