|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
ING2
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ING2 (Inhibitor of growth family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ING2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: ING2 inhibitor of growth family, member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Shimada Y، Saito A، Suzuki M، Takahashi E، Horie M (مارس 1999). "Cloning of a novel gene (ING1L) homologous to ING1, a candidate tumor suppressor". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 83 ع. 3–4: 232–5. DOI:10.1159/000015188. PMID:10072587.
قراءة متعمقة
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Nagashima M، Shiseki M، Miura K، Hagiwara K، Linke SP، Pedeux R، Wang XW، Yokota J، Riabowol K، Harris CC (أغسطس 2001). "DNA damage-inducible gene p33ING2 negatively regulates cell proliferation through acetylation of p53". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 98 ع. 17: 9671–6. DOI:10.1073/pnas.161151798. PMC:55510. PMID:11481424.
- Kuzmichev A، Zhang Y، Erdjument-Bromage H، Tempst P، Reinberg D (فبراير 2002). "Role of the Sin3-histone deacetylase complex in growth regulation by the candidate tumor suppressor p33(ING1)". Molecular and Cellular Biology. ج. 22 ع. 3: 835–48. DOI:10.1128/MCB.22.3.835-848.2002. PMC:133546. PMID:11784859.
- Gozani O، Karuman P، Jones DR، Ivanov D، Cha J، Lugovskoy AA، Baird CL، Zhu H، Field SJ، Lessnick SL، Villasenor J، Mehrotra B، Chen J، Rao VR، Brugge JS، Ferguson CG، Payrastre B، Myszka DG، Cantley LC، Wagner G، Divecha N، Prestwich GD، Yuan J (يوليو 2003). "The PHD finger of the chromatin-associated protein ING2 functions as a nuclear phosphoinositide receptor". Cell. ج. 114 ع. 1: 99–111. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00480-X. PMID:12859901.
- Sironi E، Cerri A، Tomasini D، Sirchia SM، Porta G، Rossella F، Grati FR، Simoni G (أبريل 2004). "Loss of heterozygosity on chromosome 4q32-35 in sporadic basal cell carcinomas: evidence for the involvement of p33ING2/ING1L and SAP30 genes". Journal of Cutaneous Pathology. ج. 31 ع. 4: 318–22. DOI:10.1111/j.0303-6987.2004.0187.x. PMID:15005689.
- Chattopadhyay C، Hawke D، Kobayashi R، Maity SN (2004). "Human p32, interacts with B subunit of the CCAAT-binding factor, CBF/NF-Y, and inhibits CBF-mediated transcription activation in vitro". Nucleic Acids Research. ج. 32 ع. 12: 3632–41. DOI:10.1093/nar/gkh692. PMC:484179. PMID:15243141.
- He GH، Helbing CC، Wagner MJ، Sensen CW، Riabowol K (يناير 2005). "Phylogenetic analysis of the ING family of PHD finger proteins". Molecular Biology and Evolution. ج. 22 ع. 1: 104–16. DOI:10.1093/molbev/msh256. PMID:15356280.
- Chin MY، Ng KC، Li G (أبريل 2005). "The novel tumor suppressor p33ING2 enhances UVB-induced apoptosis in human melanoma cells". Experimental Cell Research. ج. 304 ع. 2: 531–43. DOI:10.1016/j.yexcr.2004.11.023. PMID:15748897.
- Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، Bose R، Liu Z، Donovan RS، Shinjo F، Liu Y، Dembowy J، Taylor IW، Luga V، Przulj N، Robinson M، Suzuki H، Hayashizaki Y، Jurisica I، Wrana JL (مارس 2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
- Pedeux R، Sengupta S، Shen JC، Demidov ON، Saito S، Onogi H، Kumamoto K، Wincovitch S، Garfield SH، McMenamin M، Nagashima M، Grossman SR، Appella E، Harris CC (أغسطس 2005). "ING2 regulates the onset of replicative senescence by induction of p300-dependent p53 acetylation". Molecular and Cellular Biology. ج. 25 ع. 15: 6639–48. DOI:10.1128/MCB.25.15.6639-6648.2005. PMC:1190357. PMID:16024799.
- Okano T، Gemma A، Hosoya Y، Hosomi Y، Nara M، Kokubo Y، Yoshimura A، Shibuya M، Nagashima M، Harris CC، Kudoh S (مارس 2006). "Alterations in novel candidate tumor suppressor genes, ING1 and ING2 in human lung cancer". Oncology Reports. ج. 15 ع. 3: 545–9. DOI:10.3892/or.15.3.545. PMID:16465410.
- Wang J، Chin MY، Li G (فبراير 2006). "The novel tumor suppressor p33ING2 enhances nucleotide excision repair via inducement of histone H4 acetylation and chromatin relaxation". Cancer Research. ج. 66 ع. 4: 1906–11. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-05-3444. PMID:16488987.
- Lu F، Dai DL، Martinka M، Ho V، Li G (يوليو 2006). "Nuclear ING2 expression is reduced in human cutaneous melanomas". British Journal of Cancer. ج. 95 ع. 1: 80–6. DOI:10.1038/sj.bjc.6603205. PMC:2360493. PMID:16755297.
- Wang Y، Wang J، Li G (يوليو 2006). "Leucine zipper-like domain is required for tumor suppressor ING2-mediated nucleotide excision repair and apoptosis". FEBS Letters. ج. 580 ع. 16: 3787–93. DOI:10.1016/j.febslet.2006.05.065. PMID:16782091.
- Huang W، Zhang H، Davrazou F، Kutateladze TG، Shi X، Gozani O، Prestwich GD (مايو 2007). "Stabilized phosphatidylinositol-5-phosphate analogues as ligands for the nuclear protein ING2: chemistry, biology, and molecular modeling". Journal of the American Chemical Society. ج. 129 ع. 20: 6498–506. DOI:10.1021/ja070195b. PMC:2553394. PMID:17469822.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |