|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
فليروكساسين
| فليروكساسين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 6,8-Difluoro-1-(2-fluoroethyl)-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| معرّفات | |
| CAS | 79660-72-3  |
| ك ع ت | J01J01MA08 MA08 |
| بوب كيم | CID 3357 |
| درغ بنك | DB04576 |
| كيم سبايدر | 21112717 |
| المكون الفريد | N804LDH51K |
| كيوتو | D01716  |
| ChEMBL | CHEMBL6273 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C17H18F3N3O3 |
| الكتلة الجزيئية | 369.34 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
فليروكساسين Fleroxacin هو مضاد حيوي من زمرة الكوينولون الجيل الثاني.[1] يباع تحت الأسماء التجارية الأتية Quinodis و Megalocin. مضاد حيوي واسع الطيف من الفلوروكوينولونات المضادة للجراثيم.وكذلك كدواء يكون امتصاصه بسرعة من الجهاز الهضمي بعد تناوله عن طريق الفم.
الخواص
مسحوق عديم اللون أو أصفر فاتح أو أصفر مخضر. نقطة الانصهار 270 °C درجة مئوية
آلية العمل
الكوينولون والفلوروكوينولونات هي أدوية للجراثيم، والقضاء على البكتيريا عن طريق التداخل مع تكرار الحمض النووي. تثبيط أنزيم الدنا جيراز لمنع تضاعف الحامض النووي الجرثومي. وبالتالي يمنع تخليقه، وهو فعال ضد تشكيلة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة..[2][3][4][4]
الاستخدام الطبي
يستخدم بالمشاركة مع الديكستروز (المشاركة تعطى وريديا فقط:
- لالتهاب القصبات الحاد.
- الالتهاب الرئوي.
- التهاب المثانة.
- التهاب الكلية والحويضة.
- التهاب البروستات.
- التهاب البربخ.
- التهاب الاحليل بالنيسرية البنية.[5][6]
موانع الاستعمال
- الحمل والإرضاع.
- فرط الحساسية.
الآثار الجانبية
- في المرضى الذين عولجوا من الآثار الجانبية الأكثر شيوعا هي الجهاز الهضمي، بما في ذلك عسر الهضم، غثيان، القيء، انتفاخ البطن، ألم بطني، إسهال وأحيانا الإمساك.
- أيضا الاضطرابات الشائعة التي تؤثر على الجلد (حكة، شري، طفح، تسمم ضوئي وحساسية للضوء)[7]
- والجهاز العصبي المركزي (دوخة، صداع، رعاش، تنمل، ضعف حاسة الذوق والشم)، والاضطرابات النفسية (تغيير في دورة النوم واليقظة حالة قلق، الاكتئاب، هلوسة وكوابيس)..[8][9]
- زيادة يوريا الدم.
- نقص صفيحات الدم.
يمكن أن يحدث: نوبات صرع, بيلة دموية، آلام مفاصل، التهاب وريدي.[10][11]
المراجع
- ^ Rubinstein، E. (2001). "History of quinolones and their side effects". Chemotherapy. ج. 47 ع. Suppl 3: 3–8, discussion 44–8. DOI:10.1159/000057838. PMID:11549783.
- ^ Asahina Y, Iwase K, Iinuma F, Hosaka M, Ishizaki T (مايو 2005). "Synthesis and antibacterial activity of 1-(2-fluorovinyl)-7-substituted-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives, conformationally restricted analogues of fleroxacin". Journal of Medicinal Chemistry. ج. 48 ع. 9: 3194–202. DOI:10.1021/jm0402061. PMID:15857125. مؤرشف من الأصل في 2019-12-11. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-26.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Yoshida H, Nakamura M, Bogaki M, Ito H, Kojima T, Hattori H, Nakamura S (أبريل 1993). "Mechanism of action of quinolones against Escherichia coli DNA gyrase". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. ج. 37 ع. 4: 839–45. DOI:10.1128/aac.37.4.839. PMC:187778. PMID:8388200. مؤرشف من الأصل في 2019-12-11. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-26.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ أ ب Wolfson JS, Hooper DC (أكتوبر 1985). "The fluoroquinolones: structures, mechanisms of action and resistance, and spectra of activity in vitro". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. ج. 28 ع. 4: 581–6. DOI:10.1128/aac.28.4.581. PMC:180310. PMID:3000292. مؤرشف من الأصل في 2019-12-11. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-26.
{{استشهاد بدورية محكمة}}:|archive-date=/|archive-url=timestamp mismatch (مساعدة) - ^ Naber KG (مارس 1996). "Fleroxacin overview". Chemotherapy. 42 Suppl 1: 1–9. DOI:10.1159/000239485. PMID:8861529.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة) - ^ Balfour JA, Todd PA, Peters DH (مايو 1995). "Fleroxacin. A review of its pharmacology and therapeutic efficacy in various infections". Drugs. ج. 49 ع. 5: 794–850. DOI:10.2165/00003495-199549050-00010. PMID:7601015.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Kimura M, Kawada A, Kobayashi T, Hiruma M, Ishibashi A (يناير 1996). "Photosensitivity induced by fleroxacin". Clin. Exp. Dermatol. ج. 21 ع. 1: 46–7. DOI:10.1046/j.1365-2230.1996.d01-158.x. PMID:8689769. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-26.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Bowie WR, Willetts V, Jewesson PJ (أكتوبر 1989). "Adverse reactions in a dose-ranging study with a new long-acting fluoroquinolone, fleroxacin". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 33 ع. 10: 1778–82. DOI:10.1128/aac.33.10.1778. PMC:172754. PMID:2511802. مؤرشف من الأصل في 2019-12-11. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-26.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Geddes AM (مارس 1993). "Safety of fleroxacin in clinical trials". Am. J. Med. ج. 94 ع. 3A: 201S–203S. PMID:8452181.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة) - ^ Taga F, Kobayashi F, Saito S, Ooie T, Kawahara F, Uchida H, Shimada J, Hori S, Sakai O (أغسطس 1990). "Possibility for induction of convulsion by fleroxacin and its disposition in the central nervous system in animals". Arzneimittel-Forschung. ج. 40 ع. 8: 900–4. PMID:2173611.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Kimura M, Fujiyama J, Nagai A, Hirayama M, Kuriyama M (Sep 1998). "[Encephalopathy induced by fleroxacin in a patient with Machado-Joseph disease]". Rinshō Shinkeigaku = Clinical Neurology (باليابانية). 38 (9): 846–8. PMID:10078039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(help)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
إخلاء مسؤولية طبية
| فليروكساسين في المشاريع الشقيقة: | |