|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
سلفابيريدين
| سلفابيريدين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 4-amino-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك |
| مدلاين بلس | a682204 |
| معرّفات | |
| CAS | 144-83-2  |
| ك ع ت | J01J01EB04 EB04 QJ01EQ04 (WHO) |
| بوب كيم | CID 5336 |
| درغ بنك | DB00891 |
| كيم سبايدر | 5145  |
| المكون الفريد | Y5V2N1KE8U |
| كيوتو | D02434 |
| ChEBI | CHEBI:132842  |
| ChEMBL | CHEMBL700 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C11H11N3O2S |
| الكتلة الجزيئية | 249.29 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سلفابيريدين Sulfapyridine أو sulphapyridine الزمرة الدوائية مضاد حيوي [1] من السلفوناميدات، قصير التأثير.[2] .[3]
الاسم العلمي وفقاً لـIUPAC
4-amino-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide 5[4]
الصيغة الكيميائية
C11H11N3O2S
الوزن الجزيئ
249.29 غ/مول
آليه العمل
تثبيط حمض النيوكليك الجرثومي.
الاستعمال الطبي
لم يعد يستخدم للعلاج البشري، لكن يمكن أن يستخدم في أمراض IgA الخطية.
وهو جيد كمضاد جرثومي لكن انحلاله بالماء يعتمد كثيراً على الحموضة pH، مما يؤدي إلى خطر حدوث بيلة بلورات في المثانة أو الأحليل، مما يسبب ألم أو انسداد فيها.
كان العلاج الأول لذات الرئة، ويمكن أن يؤخد كمضغوطات أو يمكن أن يوضع المسحوق على موضع الجرح، وقد استخدم ثيراً خلال الحرب العالمية الثانية. وظل مطلوباً إلى أن حل محله البنسلينات والسلفوناميدات الأخرى.
مصادر
- ^ Sulfapyridine Advanced Patient Information - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Sulfapyridine - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ Lesch، John (2007). "Chapter 7". The First Miracle Drugs (ط. illustrated). Oxford University Press. ISBN:0-19-518775-X.
{{استشهاد بكتاب}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة) - ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 20 يناير 2017 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية
| سلفابيريدين في المشاريع الشقيقة: | |