سلفاديميدين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 06:25، 17 مارس 2023 (بوت: إصلاح التحويلات). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سلفاديميدين

الاسم النظامي
4-amino-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)
benzenesulfonamide
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 57-68-1 ☑Y
ك ع ت J01J01EB03 EB03 QJ01EQ03 (WHO) QP51AG01 (WHO)
بوب كيم CID 5327
درغ بنك DB01582
كيم سبايدر 5136 ☑Y
المكون الفريد 48U51W007F ☑Y
كيوتو D02436 ☑Y
ChEBI CHEBI:102265 
ChEMBL CHEMBL446 
NIAID ChemDB 027749
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C12H14N4O2S 
الكتلة الجزيئية 278.33 g/mol
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 176 °C (349 °F)

سلفاميدين Sulfadimidine يختصر SDI ونجد الزمرة الدوائيةa له مضاد حيوي [1][2] وأكثر شيوعا ولكن أقل موثوقية b SDD[3][4]) وكما أن «سلفاميثازين» (يختصر SMT [5][6] من السلفوناميدات، قصير التأثير. [7]

الاستعمال الطبي

الجرعة

  • البالغين: نبدأ بـ2غ ثم 0.5-1غ كل 6-8 ساعات.
  • قد نحتاج لتقليل الجرعة عند مرضى القصور الكلوي أو الكبدي.

الحرائك الدوائية

  • الامتصاص: يمتص جيداً عبر الجهاز الهضمي.
  • الارتباط البروتيني: 80-90%
  • العمر النصفي: 1.5-4 ساعات (أستلة سريعة)، 5.5-8 ساعات (أستلة بطيئة)

آلية العمل

تثبيط حمض النيوكليك الجرثومي، وذلك بحجب تحويل حمض بارا أمينو بنزويك (PABA) إلى الأنزيم المساعد حمض ديهيدروفوليك.

مضادات الاستطباب

  1. القصور الكلوي أو الكبدي الحاد.
  2. اضطرابات الدم.
  3. فرط الحساسية للسلفوناميدات.
  4. بورفيريا حادة.
  5. الأطفال بأعمار أقل أو تساوي الشهرين.
  6. الحمل (الأشهر الثلاثة الأولى) والإرضاع.
  7. SLE.

التأثيرات الجانبية

التداخلات الدوائية

التداخلات المخبرية

مصادر

  1. ^ Romváry، A؛ Simon، F (1992). "Sulfonamide residues in eggs". Acta veterinaria Hungarica. ج. 40 ع. 1–2: 99–106. ISSN:0236-6290. PMID:1476095.
  2. ^ Reddy؛ Jain، S. K.؛ Uppal، R. P. (1988). "Pharmacokinetic studies of sulphonamides in poultry". Indian Journal of Animal Sciences.
  3. ^ Kamakura، K؛ Hasegawa، M؛ Koiguchi، S؛ Miyata، M؛ Okamoto، K؛ Narita، M؛ Hirahara، Y؛ Yamana، T؛ وآخرون (1993). "Studies on the identification of sulfadimidine in pork by high performance liquid chromatography with photodiode array detector and gas chromatograph-mass spectrometry". Eisei Shikenjo hokoku. Bulletin of National Institute of Hygienic Sciences ع. 111: 61–5. ISSN:0077-4715. PMID:7920569.
  4. ^ Garg، SK؛ Ghosh، SS؛ Mathur، VS (يناير 1986). "Comparative pharmacokinetic study of four different sulfonamides in combination with trimethoprim in human volunteers". International journal of clinical pharmacology, therapy, and toxicology. ج. 24 ع. 1: 23–5. ISSN:0174-4879. PMID:3485584.
  5. ^ Peña، MS؛ Salinas، F؛ Mahedero، MC؛ Aaron، JJ (فبراير 1994). "Solvent effect on the determination of sulfamethazine by room-temperature photochemically induced fluorescence". Talanta. ج. 41 ع. 2: 233–6. DOI:10.1016/0039-9140(94)80113-4. ISSN:0039-9140. PMID:18965913.
  6. ^ Kaniou، S؛ Pitarakis، K؛ Barlagianni، I؛ Poulios، I (يوليو 2005). "Photocatalytic oxidation of sulfamethazine". Chemosphere. ج. 60 ع. 3: 372–80. DOI:10.1016/j.chemosphere.2004.11.069. ISSN:0045-6535. PMID:15924956.
  7. ^ Sulfadimidine - Drugs.com نسخة محفوظة 10 مايو 2015 على موقع واي باك مشين.
  8. ^ 670. Sulfadimidine (WHO Food Additives Series 25) نسخة محفوظة 13 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.

قراءات إضافية

إخلاء مسؤولية طبية