تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
فينيتيسيلين
فينيتيسيلين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenoxypropanoyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
معرّفات | |
CAS | 147-55-7 ![]() |
ك ع ت | J01J01CE05 CE05 |
بوب كيم | CID 272833 |
كيم سبايدر | 240055 ![]() |
المكون الفريد | EFA30X554H ![]() |
كيوتو | D08350 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1614637 ![]() |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C17H20N2O5S |
الكتلة الجزيئية | 364.4161 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
فينيتيسيلين فينيتيسيللين Pheneticillinأو فينيثيسيللين phenethicillin عبارة عن دواء من فصيلة البنسلينعامل فعال حركي مزيل للبلغم والمخاط، وقادر على إبعاد الإفراز القصبي خصوصا المقابس المخاطية.[1][2] وفاعلا جدا مع مرض الانسداد الرئوي المزمن.
الزمرة الدوائية
مضاد حيوي من زمرة البنسلينات. من الصادات الحساسة للبيتالاكتاماز.
الاسم العلمي وفقاً لـIUPAC
(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenoxypropanoyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid [3]
الصيغة الكيميائية
الوزن الجزيئي
364.4161 غ/مول[3]
آليه عمله
يعتبر من مضادات الجراثيم المخربة للجدار الخلوي الجرثومي والتي هي من الصادات الرئيسية التي تثبط تركيب جدار الخلية الجرثومية، وتسمى بيتا لاكتام لامتلاكها الحلقة الرباعية بشكل شائع في جميع أفرادها. نجد انه يقوم بمنع تركيب الجدار الخلوي الجرثومي. [5] [6]
مصادر
- ^ Pheneticillin - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ Whocc - Atc/Ddd Index نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ أ ب ت Pheneticillin - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ pheneticillin | C17H20N2O5S | ChemSpider نسخة محفوظة 2 أغسطس 2019 على موقع واي باك مشين.
- ^ Index Nominum: International Drug Directory. Swiss Pharmaceutical Society. يناير 2000. ص. 816. ISBN:978-3887630751. مؤرشف من الأصل في 2019-12-11. اطلع عليه بتاريخ 2015-04-20.
- ^ Dougherty، Thomas؛ Pucci، Michael J. (21 ديسمبر 2011). Antibiotic Discovery and Development (ط. 2012). Springer. ص. 86. ISBN:978-1461413998. مؤرشف من الأصل في 2019-12-11. اطلع عليه بتاريخ 2015-04-20.