تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
أسيتونتريل
أسيتونتريل | |
---|---|
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
الاسم النظامي (IUPAC) | |
Acetonitrile[1] |
|
أسماء أخرى | |
Cyanomethane, Ethanenitrile, Ethyl nitrile, Methanecarbonitrile, Methyl cyanide |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 75-05-8 |
بوب كيم (PubChem) | 6342 |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C2H3N |
الكتلة المولية | 41.05 غ/مول |
المظهر | سائل عديم اللون |
الكثافة | 0.79 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | −45 °س |
نقطة الغليان | 82 °س |
الذوبانية في الماء | يمتزج بشكل كامل مع الماء. |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
أسيتونتريل هو مركب كيميائي عضوي من مجموعة النتريلات له الصيغة الكيميائية CH3CN، ويكون على شكل سائل عديم اللون.
التحضير
حضر أسيتونتريل لأول مرة سنة 1847 من قبل الكيميائي جان-باتيست دوما.[2]
يحضر أسيتونتريل من تفاعل استبدال محب للنواة لمركب برومو الميثان مع سيانيد الصوديوم:
أما صناعياً فينتج كمركب ثانوي من تفاعل تحضير أكريلونتريل.
الخصائص
- عند التسخين يتفكك مركب أسيتونتريل إلى غازات سامة سيانيد الهيدروجين وأكسيد النيتروجين.
- يستطيع مركب أسيتونتريل أن يذيب العديد من المواد مثل المطاط والبلاستيك.
الاستخدامات
- يستخدم أسيتونتريل كمذيب عضوي في الاصطناع العضوي، وفي تنقية البوتاديين.[3]
- يستخدم كمادة شاطفة في تقنية الاستشراب السائل عالي الأداء HPLC.
المراجع
- ^ "acetonitrile - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 سبتمبر 2004. Identification. مؤرشف من الأصل في 2013-04-27. اطلع عليه بتاريخ 2012-06-05.
- ^ Dumas (1847). "Action de l'acide phosphorique anhydre sur les sels ammoniacaux". Comptes rendus. ج. 25: 383–384. مؤرشف من الأصل في 2020-03-02.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|trans_title=
تم تجاهله يقترح استخدام|عنوان مترجم=
(مساعدة) - ^ [1], Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, Third edition, 2011, page 76.[وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 22 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.[وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 22 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.
![]() |
في كومنز صور وملفات عن: أسيتونتريل |