تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
إيثيل مورفين
إيثيل مورفين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
7,8-didehydro-4,5-α-epoxy- 3-ethoxy-17-methylmorphinan-6-α-ol | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
معرّفات | |
CAS | 76-58-4 |
ك ع ت | R05R05DA01 DA01 S01XA06 (WHO) |
بوب كيم | CID 5359271 |
درغ بنك | DB01466 |
كيم سبايدر | 4514250 |
المكون الفريد | RWO67D87EU |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C19H23NO3 |
الكتلة الجزيئية | 313.391 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
إيثيل مورفين ويسمى أيضا بcodethyline وdionine وهو مسكن ألم أفيوني ناركتوني (قاتل للألم)، يستخدم كبديل للهيروئين في جميع استخداماته.[1][2][3] هو مكون أساسي من مكونات الأفيون.
كيميائيا
هو عبارة عن جزيء مورفين مع مجموعة OC2H5 مستبدلة مع حلقة عطرية OH بالموقع 3. ومن ذلك نجد بأن الكودئين هو الأقرب كيميائيا للايثيل مورفين.
الآثار الجانبية
- كجميع المشتقات الأفيونية يمكن أن يسبب الايثيل مورفين الإدمان.
- الغثيان.
- تقبض حدقة.
- إمساك.
- احتباس البول.
- بعض الحالات تحدث الحساسية.
الاستقلاب
- يستقلب في الكبد بواسطة إيزوأنزيم الP450 (CYP2D6).
- بعض مضادات الاكتئاب مثل الفلوكسيتين يثبط استقلاب الايثيل مورفين.
- وعلى العكس، فإن الباربيتورات تسرع من استقلاب الايثيل مورفين.
الاستخدام
- مضاد للسعال الجاف.
- مسكن للألم المعتدل.
- هو الأكثر استعمالا في طب العيون لإزالة المنتجات الالتهابية منها، محرضا لتقبض الحدقة وتفريج الأعراض الأخرى.
- يستخدم كما الهيروئين لمرة واحدة في محاولة علاج الإدمان للمورفين.
الجرعة
هو أقل قوة من المورفين بنسبة ضئيلة. يعطى بجرعات فموية مقدارها 5 و30 و50 ملغ. وكما باقي المورفينات لا يجوز إعطاؤه عن طريق الوريد. أحيانا يتم الجمع ما بين الايثيل مورفين والاندوميتاسين لكن الجرعات العالية منه قد تكون قاتلة.
مصادر
- ^ Jonasson، B.؛ Jonasson، U.؛ Holmgren، P.؛ Saldeen، T. (أغسطس 1999). "Fatal poisonings where ethylmorphine from antitussive medications contributed to death". International Journal of Legal Medicine. ج. 112 ع. 5: 299–302. DOI:10.1007/s004140050253. ISSN:1437-1596. PMID:10460420. مؤرشف من الأصل في 2018-06-12.
- ^ Amacher، David E؛ Schomaker، Shelli J (31 يناير 1998). "Ethylmorphine N-demethylase activity as a marker for cytochrome P450 CYP3A activity in rat hepatic microsomes". Toxicology Letters. ج. 94 ع. 2: 115–125. DOI:10.1016/S0378-4274(97)00108-2. PMID:9574808. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
- ^ Liu، Z؛ Mortimer، O؛ Smith، Ca؛ Wolf، Cr؛ Rane، A (يناير 1995). "Evidence for a role of cytochrome P450 2D6 and 3A4 in ethylmorphine metabolism". British Journal of Clinical Pharmacology. ج. 39 ع. 1: 77–80. DOI:10.1111/j.1365-2125.1995.tb04413.x. ISSN:1365-2125. PMC:1364985. PMID:7756104.
- موسوعة العلوم العربية
إيثيل مورفين في المشاريع الشقيقة: | |