|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
7،1-أوكتاديين
| 7،1-أوكتاديين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Octa-1,7-diene |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C8H14 |
| الكتلة المولية | 110.20 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.75 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −70 °س |
| نقطة الغليان | 114–121 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
7,1-أوكتاديين هو مركب عضوي هيدروكربوني من الدايينات صيغته C8H14، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.
التحضير
يمكن أن يحضر المركب تقنياً من التفكك الحراري لمركب حلقي الأوكتين؛[1] أو من التحلل الحراري لمركب الديكالين.[2]
الخواص
يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء؛ لكنه يمتزج مع الدهون، وهو قابل للاشتعال.
الاستخدامات
يستخدم 7,1-أوكتاديين في تفاعل ديلز-ألدر الخاص بالتبادل الأوليفيني.[3] كما وجد أو وضع طبقة رقيقة (فيلم) من بوليمير 7,1-أوكتاديين على السيليكا يمكن أن يعطي جسيمات ذات خواص كارهة للماء قابلة للضبط.[4]
مراجع
- ^ CYCLOOCTEN (COE). 8-Monomere - Evonik Resource Efficiency GmbH نسخة محفوظة 7 مارس 2019 على موقع واي باك مشين.
- ^ Serban C. Moldoveanu: Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues. Elsevier, 2009, ISBN 978-0-08-093215-6, S. 167
- ^ Fustero، S؛ Bello، P؛ Miró، J؛ Simón، A؛ del Pozo، C (27 أغسطس 2012). "1,7-octadiene-assisted tandem multicomponent cross-enyne metathesis (CEYM)-Diels-Alder reactions: a useful alternative to Mori's conditions". Chemistry: A European Journal. ج. 18 ع. 35: 10991–7. DOI:10.1002/chem.201200835. PMID:22851514.
- ^ Akhavan، Behnam؛ Jarvis، Karyn؛ Majewski، Peter (نوفمبر 2013). "Tuning the hydrophobicity of plasma polymer coated silica particles". Powder Technology. ج. 249: 403–411. DOI:10.1016/j.powtec.2013.09.018.
| 7،1-أوكتاديين في المشاريع الشقيقة: | |