|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
1-هكسين
| 1-هكسين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
1-Hexene |
|
| أسماء أخرى | |
Hexene, Hexylene, Butyl ethylene |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H12 |
| الكتلة المولية | 84.16 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.67 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −140 °س |
| نقطة الغليان | 63 °س |
| الذوبانية في الماء | غير منحل |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
1-هكسين هو مركب عضوي هيدروكربوني ينتمي إلى الألكينات صيغته C6H12،[1] ويوجد على شكل سائل عديم اللون.
الإنتاج
يستحصل على 1-هكسين ضمن نواتج عمليات تكسير النفط؛ كما يمكن الحصول عليه من البرافينات الخطية بإجراء تفاعل هلجنة/نزع هاليد الهيدروجين.[2]
كما يمكن الحصول على هذا المركب من عملية بلمهة (نزع الماء) من الهكسانول؛ وكذلك يمكن الحصول عليه من إجراء عملية بلمرة منضبطة لثلاث وحدات (قسيمات) من الإيثيلين.[3]
الاستخدامات
يستخدم 1-هكسين من ضمن أحاديات القسيمات (المونوميرات) في تركيب بوليمر بولي إيثيلين عالي الكثافة (2–4%) وبولي إيثيلين منخفض الكثافة (8–10%).
طالع أيضاً
مراجع
- ^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 592-41-6 - LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N - 1-Hexene - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بEnglish). Archived from the original on 2020-02-27. Retrieved 2020-02-27.
- ^ Lappin, George (Editor), Alpha Olefins Applications Handbook, Marcel Dekker Inc., (ردمك 978-0-8247-7895-8)
- ^ David S. McGuinness, Peter Wasserscheid, Wilhelm Keim, David Morgan, John T. Dixon, Annette Bollmann, Hulisani Maumela, Fiona Hess, and Ulli Englert "First Cr(III)−SNS Complexes and Their Use as Highly Efficient Catalysts for the Trimerization of Ethylene to 1-Hexene" J. Am. Chem. Soc., 2003, volume 125, pp 5272–5273. دُوِي:10.1021/ja034752f.
| 1-هكسين في المشاريع الشقيقة: | |