|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
إيزوبوتان
| إيزوبوتان | |
|---|---|
 | |
 | |
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Methylpropane[1] |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 75-28-5  |
| بوب كيم (PubChem) | 6360 [Pubchem] |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C4H10 |
| كتلة مولية | 58.12 غ.مول−1 |
| المظهر | Colorless gas |
| الرائحة | Odorless |
| الكثافة | 2.51 mg mL−1 (at 15 °C, 100 kPa) |
| نقطة الانصهار | -233--33 °س، 40-240 °ك، -388--28 °ف |
| نقطة الغليان | -13--9 °س، 260-264 °ك، 8-16 °ف |
| ضغط البخار | 204.8 kPa (at 21 °م (70 °ف)) |
| قه | 8.6 nmol Pa−1 kg−1 |
| كيمياء حرارية | |
| الحرارة القياسية للتكوين ΔfH |
−134.8–−133.6 kJ mol−1 |
| تغير الإنتالبي القياسي للاحتراق ΔcH |
−2.86959–−2.86841 MJ mol−1 |
| الحرارة النوعية، C | 96.65 J K−1 mol−1 |
| المخاطر | |
| صحيفة بيانات سلامة المادة | praxair.com |
| رمز الخطر وفق GHS |  |
| وصف الخطر وفق GHS | DANGER |
| بيانات الخطر وفق GHS | H220 |
| بيانات وقائية وفق GHS | P210 |
| فهرس المفوضية الأوروبية | 601-004-00-0 |
| ترميز المخاطر |  F+ |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| NFPA 704 |
4
1
0
|
| حدود الاشتعال | 1.4–8.3% |
| مركبات متعلقة | |
| alkane ذات علاقة | إيزوبنتان |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الأسماء المرادفة
A-31 ; Aeropres 31.
التسمية الكيميائية
2-Methylpropane [75-28-5]
الاستخدام
عامل مبرد
الاستخدام الصيدلاني
عامل باعث للرذاذ . يُستخدم الإيزوبوتان كباعث للرذاذ بالمشاركة مع المركبات الهيدروكربونية أو الكلوروفلوروكاربونية الباعثة الأخرى و بشكل رئيسي في الحلالات الهوائية الموضعية التطبيق و خاصة المائية منها . و تختلف التراكيز المستخدمة تبعاً لنمط التطبيق و تتراوح بين (5-95)% فمثلاً تُستخدم في الحالات الرغوية Foam aerosol تركيز يتراوح بين (4-5)% من عامل باعث هيدروكربوني مؤلف من الإيزوبوتان بنسبة (84.1)% و البروبان بنسبة (15.9)% . و يُستخدم في حلالات الرش Spray type aerosoe كعامل باعث بتركيز 50% أو أكثر .[2]
المصادر
- ^ "ISOBUTANE - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 سبتمبر 2004. Identification and Related Records. مؤرشف من الأصل في 2013-03-23. اطلع عليه بتاريخ 2012-03-05.
- ^ Handbook of Pharmaceutical Excipients SIXTH EDITION Edited by Raymond C Rowe BPharm, PhD, DSC, FRPharmS, FRSC, CPhys, MInstP Chief Scientist Intelligensys Ltd, Stokesley, North Yorkshire, UK Paul J Sheskey BSc, RPh Application Development Leader The Dow Chemical Company, Midland, MI, USA Marian E Quinn BSc, MSc Development Editor Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London, UK
 |
في كومنز صور وملفات عن: إيزوبوتان |
 | هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |