تويستان

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
تويستان
Ball-and-stick model
Ball-and-stick model
Skeletal formula
Skeletal formula

الاسم النظامي (IUPAC)

tricyclo[4.4.0.03,8]decane

أسماء أخرى

Twistane

الخواص
الصيغة الجزيئية C10H16
الكتلة المولية 136.24 غ/مول
نقطة الانصهار 162–163 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

تويستان هو مركب عضوي صيغته C10H16؛[1] وهو ألكان حلقي وله بنية ألماسية بسيطة، وأطلقت عليه التسمية بسبب التشكل على هيئة «قارب ملوي».[2]

التحضير

اصطنع المركب لأول مرة سنة 1962 من قبل مجموعة بحث ويتلوك (Whitlock) انطلاقاً من بنية مشتقة من مضاعف حلقي[2.2.2] الأوكتان.[3]

الأبحاث

اهتم عدد من الأبحاث العلمية بفكرة الحصول على بوليمر من التويستان.[4] [5] [6] [7]

طالع أيضاً

مراجع

  1. ^ Classics in Hydrocarbon Chemistry: Syntheses, Concepts, Perspectives Henning Hopf (ردمك 978-3-527-29606-4). 2000
  2. ^ Beyer، Hans؛ Walter، Wolfgang؛ trans. Douglas Lloyd (1997)، Organic Chemistry، Horwood Publishing، ص. 416، ISBN:1-898563-37-3، مؤرشف من الأصل في 2019-12-22، اطلع عليه بتاريخ 2008-12-09
  3. ^ Tricyclo[4.4.0.03.8]Decane H. W. Whitlock Journal of the American Chemical Society 1962 84 (17), 3412-3413 دُوِي:10.1021/ja00876a047
  4. ^ Barua, S. R., Quanz, H., Olbrich, M., Schreiner, P. R., Trauner, D. and Allen, W. D. (2014), Polytwistane. Chem. Eur. J., 20: 1638–1645. دُوِي:10.1002/chem.201303081
  5. ^ A step toward polytwistane: synthesis and characterization of C2-symmetric tritwistane Martin Olbrich, Peter Mayer and Dirk Trauner Org. Biomol. Chem., 2014,12, 108-112 دُوِي:10.1039/C3OB42152J
  6. ^ Synthetic Studies toward Polytwistane Hydrocarbon Nanorods Martin Olbrich, Peter Mayer, and Dirk Trauner The Journal of Organic Chemistry Article ASAP 2014 دُوِي:10.1021/jo502618g
  7. ^ Calculated Nuclear Magnetic Resonance Spectra of Polytwistane and Related Hydrocarbon Nanorods Boris Maryasin, Martin Olbrich, Dirk Trauner and Christian Ochsenfeld J. Chem. Theory Comput., 2015,11(3), 1020-1026 دُوِي:10.1021/ct5011505