نورجيستريل

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
نورجيستريل
اعتبارات علاجية
معرّفات
بيانات كيميائية

نورجيستريل الذي يباع تحت الاسم التجاري Ovral هو دواء بروجستين يستخدم في حبوب منع الحمل وفي العلاج الهرموني لانقطاع الطمث.[1][2][3][4] وهو متوفر في تركيبة مع هرمون الاستروجين وبمفرده.[5] يؤخذ عن طريق الفم.[3][4]

تشمل الآثار الجانبية للنوجيستريل عدم انتظام الدورة الشهرية، والصداع، والغثيان، وألم الثدي، وتغيرات المزاج ، وحب الشباب، وزيادة نمو الشعر، وغيرها.  نورجيستريل هو بروجستين، أو بروجستيرون صناعي، وبالتالي فهو ناهض لمستقبلات البروجسترون، الهدف البيولوجي للبروجستيرون مثل البروجسترون.[4] له نشاط أندروجيني ضعيف ولا يوجد نشاط هرموني مهم آخر.[4]

اختُرع نورجيستريل في عام 1961 ودخل حيز الاستخدام الطبي، وتحديداً في حبوب منع الحمل، في عام 1966.[6][7][8] تم تقديمه لاحقًا للاستخدام في العلاج الهرموني لانقطاع الطمث أيضًا.[5] يشار إلى نورجيستريل أحيانًا على أنه البروجستين «من الجيل الثاني».[9] يتم تسويقه على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم.[5][2] نورجيستريل متاح كدواء عام.[10] في عام 2017، كان الإصدار الذي يحتوي على ethinylestradiol هو الدواء 284 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، مع أكثر من مليون وصفة طبية.[11][12]

الاستخدامات الطبية

يستخدم نورجيستريل مع إيثينيل إيستراديول أو كوينيسترول في حبوب منع الحمل المركبة، أو وحده في حبوب منع الحمل-البروجستيرون فقط، وبالاقتران مع إستراديول أو البريمارين في العلاج الهرموني بعد انقطاع الطمث.[5] كما تم استخدامه كوسيلة لمنع الحمل الطارئ في نظام يوزبي (بالإنجليزية: Yuzpe regimen)‏.[13]

المراجع

  1. ^ J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 887–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2020-11-30.
  2. ^ أ ب Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. ص. 751–. ISBN:978-3-88763-075-1. مؤرشف من الأصل في 2021-10-21.
  3. ^ أ ب I.K. Morton؛ Judith M. Hall (6 ديسمبر 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. ص. 202–. ISBN:978-94-011-4439-1. مؤرشف من الأصل في 2021-10-08.
  4. ^ أ ب ت ث "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration" (PDF). Climacteric. 8 Suppl 1: 3–63. 2005. DOI:10.1080/13697130500148875. PMID:16112947. مؤرشف من 05 Pharm Estro Progest Climacteric_1313155660.pdf الأصل (PDF) في 2021-09-10. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من قيمة |مسار= (مساعدة)
  5. ^ أ ب ت ث https://www.drugs.com/international/norgestrel.html نسخة محفوظة 2021-01-09 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Teresa Ortiz-Gómez؛ María Jesús Santesmases (22 أبريل 2016). Gendered Drugs and Medicine: Historical and Socio-Cultural Perspectives. Taylor & Francis. ص. 175–. ISBN:978-1-317-12981-3. مؤرشف من الأصل في 2021-10-06. The 1966 marketing campaign for Schering's second contraceptive, Eugynon, [...] (Schering AG Berline 1966, 11). [...] In 1970 [Schering] had already conducted an opinion poll among doctors in the run up to the marketing campaign for the newly introduced Neogynon. [...]
  7. ^ W. Gerhard Pohl (2004). Die wissenschaftliche Welt von gestern: die Preisträger des Ignaz L. Lieben-Preises 1865-1937 und des Richard Lieben-Preises 1912-1928 : ein Kapitel österreichischer Wissenschaftsgeschichte in Kurzbiografien. Böhlau Verlag Wien. ص. 150–. ISBN:978-3-205-77303-0. مؤرشف من الأصل في 2021-08-28. [The contraceptive EUGYNON is launched in 1966. NEOGYNON follows in 1970.]
  8. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (بEnglish). John Wiley & Sons. p. 479. ISBN:9783527607495.
  9. ^ Howard J.A. Carp (9 أبريل 2015). Progestogens in Obstetrics and Gynecology. Springer. ص. 112. ISBN:978-3-319-14385-9.
  10. ^ https://www.drugs.com/availability/generic-lo-ovral-28.html نسخة محفوظة 2019-03-02 على موقع واي باك مشين.
  11. ^ "The Top 300 of 2020". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2021-10-07. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-11.
  12. ^ "Ethinyl Estradiol; Norgestrel - Drug Usage Statistics". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2021-10-07. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-11.
  13. ^ Yuzpe AA, Smith RP & Rademaker AW (1982). "A Multicenter Clinical Investigation Employing Ethinyl Estradiol Combined with dl-Norgestrel as Postcoital Contraceptive Agent". Fertility and Sterility. ج. 37 ع. 4: 508–513. DOI:10.1016/s0015-0282(16)46157-1. PMID:7040117.