هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

كوينيسترول

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
كوينيسترول

اعتبارات علاجية
معرّفات
بيانات كيميائية

كوينيسترول (بالإنجليزية: Quinestrol)‏، الذي يباع تحت الاسم التجاري إستروفيس (بالإنجليزية: Estrovis)‏، هو دواء هرمون الاستروجين الذي يستخدم في علاجات هرمون انقطاع الطمث، وتحديد النسل الهرموني، وعلاج سرطان الثدي وسرطان البروستاتا.[1] [2] يؤخذ ما بين مرة واحدة في الأسبوع إلى مرة واحدة في الشهر عن طريق الفم . [3] [4] [5] [6]

الاستخدامات الطبية

تم استخدام الكوينسترول كدواء مزود لهرمون الاستروجين في علاج هرمون انقطاع الطمث وفي تحديد النسل الهرموني المشترك . [1] [2] كما تم استخدامه في بعض الأحيان في علاج سرطان الثدي وسرطان البروستاتا.[1] [2] بمفرده يعتبر هرمون الاستروجين، كان يؤخذ الكوينسترول مرة واحدة في الأسبوع عن طريق الفم . [3] وبتواجده ضمن حبوب منع الحمل المركبة، يم استخدامه جنبا إلى جنب مع خلات الكوينستانول ويؤخذ مرة واحدة في الشهر عن طريق الفم. [4] [5] [6]

علم العقاقير

Ethinylestradiol (EE) ، الشكل النشط من الكينسترول.

كوينيسترول هو دواء مساعد من ايثينيل استراديول، بدون نشاط استروجيني من تلقاء نفسه. [2] [7] [8] يؤخذ عن طريق الفم وله تأثير لمدد طويلة بعد أخذ جرعة واحدة، [7] [8] وبعمر افتراضي طويل للغاية يبلغ أكثر من 120  ساعة (5   أيام) بسبب تعشقه للدهون وخزنه ضمن دهون الجسم. [2] [9] نظرًا لطول عمر الكوينسترول، فإن الكينسترول أقوى بمرتين إلى ثلاثة أضعاف قوة ايثينيل الاستراديول. [10] أيضًا ونظرًا لنصف العمر الطويل، يمكن تناول الكينيسترول مرة واحدة في الأسبوع أو مرة واحدة في الشهر. [2] [3] [4] [5] [6]

الكيمياء

كوينيسترول، ويعرف أيضا باسم ايثينيل استراديول 3-سيكلوبينتلي الأثير (EE2CPE)، هو إيستران الستيرويد صناعي ومشتق من استراديول . [11] [12] وهو إيثر هرمون الاستروجين، وتحديداً سيكلوبنتيل إيثر C3 من إيثينيل استراديول (17α-إيثينيل استراديول). [11] [12] تشمل الإستروجينات ذات الصلة الوثيقة ميسترانول ( إيثيل إستراديول 3 - ميثيل إيثر) وإيثيل إستراديول سلفونات (EES ؛ توريستيرون ؛ إيثينيل إستراديول 3-إيزوبروبيل سلفونيت). [11] [12]

التاريخ

تم تطوير الكوينيسترول للاستخدام الطبي في الستينيات. [13]

مجتمعيا

أسماء عامة

كوينيسترول هو الاسم العام للدواء وهو المثبت في كل من INN و USAN و BAN . [11] [12] [14] [15] كما يعرف برمز التطوير السابق W-3566 . [11] [12] [14] [15]

الماركات

تم تسويق الكوينيسترول تحت أسماء تجارية بما في ذلك Agalacto-Quilea و Basaquines و Eston و Estrovis و Estrovister و Plestrovis و Qui-Lea و Soluna و Yueketing ، و مسميات أخرى. [11] [12] [14] [15]

التوفر

تم تسويق كوينيسترول تحت اسم إستروفيس في الولايات المتحدة بواسطة Parke-Davis وتحت اسم كوي ليا في الأرجنتين، [12] ولكن يتم أيقاف تسويقه حاليًا. [2] ومع ذلك، يبدو أنه لا يزال متاحًا كوسيلة لمنع الحمل عن طريق الفم مع البروجستينات في كل من الأرجنتين والصين. [15]

الاستخدام البيطري

القوارض

لها بعض التأثيرات على أعضاء الجربيل المنغولي كما ظهر عند قياس تعبير مستقبلات الرنا المرسال. [16] تم استخدامه للتحكم في تناسل الجربيل المنغولية البرية ببعض النجاح. [17]

المراجع

  1. ^ أ ب ت Christoph Zink (1 يناير 1988). Dictionary of Obstetrics and Gynecology. Walter de Gruyter. ص. 204–. ISBN:978-3-11-085727-6. مؤرشف من الأصل في 2016-05-18.
  2. ^ أ ب ت ث ج ح خ A. Wayne Meikle (1 يونيو 1999). Hormone Replacement Therapy. Springer Science & Business Media. ص. 381–. ISBN:978-1-59259-700-0. مؤرشف من الأصل في 2020-01-05.
  3. ^ أ ب ت H.J. Buchsbaum (6 ديسمبر 2012). The Menopause. Springer Science & Business Media. ص. 60–. ISBN:978-1-4612-5525-3. مؤرشف من الأصل في 2020-01-06.
  4. ^ أ ب ت J. Horsky؛ J. Presl (6 ديسمبر 2012). Ovarian Function and its Disorders: Diagnosis and Therapy. Springer Science & Business Media. ص. 85, 358, 367. ISBN:978-94-009-8195-9. مؤرشف من الأصل في 2020-01-05.
  5. ^ أ ب ت D F Hawkins؛ M G Elder (22 أكتوبر 2013). Human Fertility Control: Theory and Practice. Elsevier Science. ص. 92–94. ISBN:978-1-4831-6361-1. مؤرشف من الأصل في 2020-01-06.
  6. ^ أ ب ت Chemical Contraception. Macmillan International Higher Education. 18 يونيو 1974. ص. 61–. ISBN:978-1-349-02287-8. مؤرشف من الأصل في 2019-12-17.
  7. ^ أ ب "Prolonged menstrual response of patients with gonadal failure following quinestrol administration". Int. J. Fertil. ج. 12 ع. 2: 181–6. 1967. PMID:6033895.
  8. ^ أ ب "Prolonged oestrogenic activity in rats after single oral administration of ethinyloestradiol-3-cyclopentyl ether". J. Pharm. Pharmacol. ج. 21 ع. 4: 271–2. أبريل 1969. DOI:10.1111/j.2042-7158.1969.tb08247.x. PMID:4390151.
  9. ^ Michael Oettel؛ Ekkehard Schillinger (6 ديسمبر 2012). Estrogens and Antiestrogens II: Pharmacology and Clinical Application of Estrogens and Antiestrogen. Springer Science & Business Media. ص. 248–. ISBN:978-3-642-60107-1. مؤرشف من الأصل في 2019-12-17.
  10. ^ A. Wayne Meikle (1 يونيو 1999). Hormone Replacement Therapy. Springer Science & Business Media. ص. 381–. ISBN:978-1-59259-700-0. مؤرشف من الأصل في 2019-12-17.
  11. ^ أ ب ت ث ج ح J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 522–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2017-02-15.
  12. ^ أ ب ت ث ج ح خ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. يناير 2000. ص. 905–. ISBN:978-3-88763-075-1. مؤرشف من الأصل في 2020-01-23.
  13. ^ Medical Gynaecology and Sociology. Medical and Scientific Services Limited. 1967. مؤرشف من الأصل في 2020-01-05. [...] J. Fertil., 1967, 12, 2) contains 23 papers presented at a symposium on QUINESTROL. Quinestrol is a newly-developed synthetic steroid, and is the cyclo-pentyl ether of a ethinyl oestradiol.
  14. ^ أ ب ت I.K. Morton؛ Judith M. Hall (6 ديسمبر 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. ص. 243–. ISBN:978-94-011-4439-1. مؤرشف من الأصل في 2017-02-15.
  15. ^ أ ب ت ث Quinestrol - Drugs.com نسخة محفوظة 24 يونيو 2018 على موقع واي باك مشين.
  16. ^ Lv، Xiaohui؛ Shi، Dazhao (يناير 2012). "Combined Effects of Levonorgestrel and Quinestrol on Reproductive Hormone Levels and Receptor Expression in Females of the Mongolian Gerbil". Zoological Science. ج. 29 ع. 1: 37–42. DOI:10.2108/zsj.29.37. PMID:22233494. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
  17. ^ FU، Heping؛ ZHANG، Jinwei؛ SHI، Dazhao؛ WU، Xiaodong (سبتمبر 2013). "Effects of levonorgestrel-quinestrol (EP-1) treatment on Mongolian gerbil wild populations: a case study". Integrative Zoology. ج. 8 ع. 3: 277–284. DOI:10.1111/1749-4877.12018. PMID:24020466.
إخلاء مسؤولية طبية