|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
مترونيدازول
| مترونيدازول | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethanol | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Flagyl, Filmet |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B2 (أستراليا) B (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | فمويا، موضعيا،عبر المستقيم، وريديا، مهبليا. |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 80% (فموي), 60-80% (مستقيمي), 20-25% (مهبلي)[1][2] |
| ربط بروتيني | 20%[1][2] |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبدي[1][2] |
| عمر النصف الحيوي | 8 ساعات[1][2] |
| إخراج (فسلجة) | بول (77%), براز (14%)[1][2] |
| معرّفات | |
| CAS | 443-48-1  |
| ك ع ت | A01A01AB17 AB17 , D06BX01 (WHO), G01AF01 (WHO), J01XD01 (WHO), P01AB01 (WHO), QP51AA01 (WHO) |
| بوب كيم | CID 4173 |
| درغ بنك | DB00916 |
| كيم سبايدر | 4029 |
| المكون الفريد | 140QMO216E  |
| كيوتو | D00409 |
| ChEBI | CHEBI:6909 |
| ChEMBL | CHEMBL137 |
| NIAID ChemDB | 007953 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C6H9N3O3 |
| الكتلة الجزيئية | 171.15 غ/مول |
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الانصهار | 159–163 °C (318–325 °F) |
تعديل مصدري - تعديل  | |
مترونيدازول (باللاتينية: metronidazole) وهو الاسم الدولي غير مسجل الملكية، مركّب مضاد للجراثيم ومضاد للأوالي من مشتقات نترو إيميدازول يستخدم في معالجة العدوى بالجراثيم اللاهوائية والأوالي.[3] من أسمائه التجارية فلاجيل.
ويستعمل ميترونيدازول في صورة جيل لعلاج كثير من العوارض الجلدية مثل العد الوردي.[4]
الاستعمالات الطبية
يستخدم في علاج الحالات الاتية:
العدوى البكتيرية
- العدوى البكتيرية المنشأ الأسنان، مثل خراج حوائط الذروة، خراج اللثة، التهاب حوائط التاج حاد في الأسنان أو أثرت اندلعت جزئيا، وتستخدم في كثير من الأحيان جنبا إلى جنب مع أموكسيسيلين
- داء الأميبا:
- قارديا: التهاب في الأمعاء الدقيقة الناجمة عن ابتلاع الخراجات المعدية من الأوالي جيارديا لمبلية[3]
- داء مشعرات: عدوى تسببها مشعرة مهبلية، وهو سبب شائع للالتهاب المهبل هو والعدوى في معظم الأحيان تقديم الجديد من الأمراض الشائعة المنقولة جنسيا.[3]
خواصه الطبية
هو طليعة دواء تتحول داخل الجرثومة اللاهوائية بواسط الأنزيم redox pyruvate-ferredoxin oxidoreductase. فإن مجموعة nitro الخاصة بالميترونيدازول تختزل كيميائيا بواسطة ferredoxin أو ferredoxin-linked metabolic process والناتج مسؤول عن إفساد DNA helical structure وينتج إحباط تخليق الحامض النووي للميكروب، أو الجرثومة.
التخليق
ينتج عن طريق تجميع الاميدازول أو من الإيثيلنديامين وحامض الخليك، تليها العلاج مع الجير، ثم نيكل كما في خطوات المعادلة التالية
الحركية الدوائية
يُمتص بشكل جيد عبر السبيل الهضمي, ويُمتص بشكل قليل بعد التطبيق السطحي.[8]
ارتباطه بالبروتين: أقل من 20%.[8]
يعبر الحاجز/الحائل الدموي الدماغي, يُستقلب في الكبد ويُطرح بشكل أساسي عن طريق البول, وبشكل جزئي عبر البراز.[8]
نصف عمره الدوائي 8 ساعات، ويزداد في مرض الكبد الكحولي ولدى حديثي الولادة.[8]
الجرعات
داء الأميبا: البالغين والكهول 500-750 ملغ كل 8 ساعات عن طريق الفم. الأطفال 35-50 ملغ لكل كغ من وزن الجسم في اليوم الواحد مقسمة إلى جرعات كل 8 ساعات.[8]
داء المشعرات: البالغين والكهول 250 ملغ كل 8 ساعات أو 2غ كجرعة وحيدة وذلك عن طريق الفم. الأطفال 15-30 ملغ لكل كغ من وزن الجسم في اليوم الواحد مقسمة إلى جرعات كل 8 ساعات عن طريق الفم أيضاً.[8]
التحذيرات
أثناء الحمل
لم يتم تحديد مامونية هذا الدواء خلال الحمل. ينتقل الدواء عبر المشيمة. بما أن هذا الدواء يسبب التشوهات الخلقية في اجنة الحيوانات، يوصى بعدم استخدامه خلال الثلث الأول من الحمل. يجب استعماله فقط حين تكون هناك حاجة ماسة، وعند عدم وجود بديل لهذا العلاج. يجب استشارة طبيب (B)[9]
الرضاعة
الدواء ينتقل إلى حليب الام ومن الممكن ان يؤثر على الطفل. يجب استشاره الطبيب. الأطفال والرضع يجب تقليل وملائمة الجرعة حسب الجيل والوزن.
العملية الجراحية والتخدير
يجب ابلاغ الطبيب الجراح أو الطبيب المخدر عن استعمال هذا الدواء.
التخزين والحفظ
يجب حفظ الدواء في وعاء مغلق في مكان بارد وجاف. بعيدا عن متناول ايدي الأطفال. يجب حماية الدواء من الضوء.
تأثيرات جانبية
- غثيان
- اضطراب الشهية
- الم في البطن
- بول داكن اللون
- جفاف الفم
- طعم معدن
- صداع
- دوخة
- حكة
- ذهول
- اسهال[9]
المراجع
- ^ أ ب ت ث ج "Flagyl, Flagyl ER (metronidazole) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. مؤرشف من الأصل في 2019-05-13. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-03.
- ^ أ ب ت ث ج Brayfield, A، المحرر (14 يناير 2014). "Metronidazole". Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. مؤرشف من الأصل في 2020-05-11. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-03.
- ^ أ ب ت "Metronidazole monograph". drugs.com. مؤرشف من الأصل في 2019-04-23.
- ^
Cohen، S. H.؛ Gerding، D. N.؛ Johnson، S.؛ Kelly، C. P.؛ Loo، V. G.؛ McDonald، L. C.؛ Pepin، J.؛ Wilcox، M. H.؛ Society for Healthcare Epidemiology of America؛ Infectious Diseases Society of America (2010). "Clinical Practice Guidelines for Clostridium difficile Infection in Adults: 2010 Update by the Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA) and the Infectious Diseases Society of America (IDSA)". Infection Control and Hospital Epidemiology. ج. 31 ع. 5: 431–455. DOI:10.1086/651706. PMID:20307191.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: no-break space character في|الأول6=في مكان 4 (مساعدة) - ^ author = Ebel, K.; Koehler, H.; Gamer, A. O.; Jäckh, R. | title = Imidazole and Derivatives | doi = 10.1002/14356007.a13_661
- ^ Ullmann | author = Actor, P.; Chow, A. W.; Dutko, F. J.; McKinlay, M. A. | title = Chemotherapeutics | doi = 10.1002/14356007.a06_173
- ^ last1 = Kraft | first1 = M. Ya. | last2 = Kochergin | first2 = P. M. | last3 = Tsyganova | first3 = A. M. | last4 = Shlikhunova | first4 = V. S. | title = Synthesis of metronidazole from ethylenediamine | journal = Pharmaceutical Chemistry Journal | year = 1989 | volume = 23 | issue = 10 | pages = 861–863 | doi = 10.1007/BF00764821
- ^ أ ب ت ث ج ح Mosby's dental drug reference (ط. Twelfth edition). St. Louis, Mo. ISBN:978-0-323-51121-6. OCLC:993626297. مؤرشف من الأصل في 2019-12-25.
{{استشهاد بكتاب}}:|طبعة=يحتوي على نص زائد (مساعدة) - ^ أ ب nurses drug guide 2007
وصلات خارجية
- "Metronidazole for veterinary use". Wedgewood pharmacy. مؤرشف من الأصل في 2010-01-10.
- "Metronidazole". Merck manuals. مؤرشف من الأصل في 2010-10-30.
- "Metronidazole". patient.co.uk. مؤرشف من الأصل في 2012-05-05.
- "Metronidazole". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. مؤرشف من الأصل في 2016-03-05.
 |
في كومنز صور وملفات عن: مترونيدازول |
إخلاء مسؤولية طبية
