فرانسيس كولينز

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
فرانسيس كولينز
Francis Collins
معلومات شخصية
مكان الميلاد ستاونتن، فرجينيا، الولايات المتحدة الأمريكية
الإقامة الولايات المتحدة الأمريكية
مواطنة الولايات المتحدة الأمريكية
الجنسية أمريكي
الديانة مسيحية
الحياة العملية
المدرسة الأم جامعة فرجينيا
جامعة ييل
مدرسة الطب بجامعة كارولاينا الشمالية
مجال العمل علم الوراثة
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

فرانسيس سيلرز كولينز (بالإنجليزية: Francis Collins)‏ (وُلد في 14 أبريل 1950) هو عالم وراثة طبية أمريكي، مشهور باكتشاف الجينات المرتبطة بعدة أمراض وراثية، وكان له دور قيادي في مشروع الجينوم البشري. ويشغل منصب مدير معاهد الصحة الوطنية الأمريكية في بيثيسدا، ماريلاند، الولايات المتحدة.

تولى كولينز قيادة مشروع الجينوم البشري وعدة مبادرات بحثية جينية أخرى قبل تعيينه مديرًا لمعاهد الصحة الوطنية بصفته مدير معهد أبحاث الجينوم البشري الوطني (NHGRI)؛ معهد من بين 27 معهد ومركز بحثي تابع لمعاهد الصحة الوطنية. وقبل انضمامه لمعهد أبحاث الجينوم البشري، اشتهر كولينز بلقب «صائد الجينات» في جامعة ميشيغان.[1] رُشح كولينز للانضمام لمعهد الطب وأكاديمية العلوم الوطنية، وفاز بوسام الحرية الرئاسي وقلادة العلوم الوطنية.

ألف كولينز عددًا من الكتب عن العلوم والطب والدين، ومن ضمنها كتاب لغة الإله: العلم يقدم دليلًا للإيمان الذي تصدر قائمة نيويورك تايمز لأكثر الكتب مبيعًا. ترأس كولينز مؤسسة بيولوغوس عقب توقفه عن العمل لدى معهد أبحاث الجينوم البشري، وهي منظمة تشجع النقاش حول علاقة العلم بالأديان، وتؤيد الرأي القائل بأنه يمكن التوفيق بين المعتقدات المسيحية ونظرية التطور والعلوم بصفة عامة، لا سيما عن طريق تطوير مفهوم الخلق التطوري.[2] وفي عام 2009 عين البابا بندكت السادس عشر كولينز رئيسًا للأكاديمية البابوية للعلوم.[3]

نشأته

وُلد كولينز في ستونتون، فيرجينيا، وهو أصغر أولاد فليتشر كولينز ومارغاريت جيمس كولينز الأربعة. نشأ كولينز في مزرعة صغيرة في وادي شيناندوا في فيرجينيا، وتعلم في بيته حتى وصل إلى الصف السادس.[4] وبعدها التحق بمدرسة روبرت إي. لي الثانوية في ستونتون، فيرجينيا. كان كولينز يطمح إلى أن يكون كيميائيًا في فترة الجامعة، ولم يبد أي اهتمام بمجال الأحياء الذي وصفه بالفوضوي. نال كولينز درجة بكالريوس العلوم في الكيمياء من جامعة فيرجينيا في عام 1970. ومضى يستأنف دراسته حتى يحصل على درجة دكتوراه الفلسفة في الكيمياء الفيزيائية من جامعة ييل في عام 1974،[5] حيث أثار أحد مساقات الجامعة عن الكيمياء الحيوية اهتمامه بهذا المجال. وبعد استشارة مرشده من جامعة فيرجينيا، كارل تريندل، قرر كولينز أن يغير مجال دراسته، والتحق بمدرسة الطب في جامعة كارولينا الشمالية في شابل هيل، ونال درجة دكتوراه الطب فيها عام 1977.[6]

في الفترة 1978–1981، عمل كولينز طبيبًا مقيمًا في قسم الطب الباطني في مستشفى كارولينا الشمالية التذكارية في شابل هيل. وبعدها عاد إلى ييل حيث أصبح زميلًا في قسم علم الجينات البشرية في مدرسة الطب من عام 1981 إلى 1984.

أبحاثه عن الجينات

عمل كولينز في ييل تحت إرشاد شيرمان وايسمان، وفي عام 1984 نشر كولينز ورقة بعنوان «الاستنساخ الاتجاهي لقصاصات الدنا على بعد مسافة كبيرة من مكان المسبار الأصلي: طريقة توزيعية». عُرفت الطريقة المذكورة في الورقة البحثية باسم قفز الصبغيات[7] لتوضيح الفرق بينها وبين طريقة استنساخ قصاصات الدنا الأقدم منها والتي كانت تستغرق وقتًا أطول وتُعرف بتتابع الصبغيات.[8]

انضم كولينز لطاقم عمل جامعة ميشيغان في عام 1984، وصعد إلى رتبة أستاذ كامل في الطب الباطني وعلم الجينات البشرية. طور كولينز طريقة صيد الجينات التي ابتكرها، وأطلق عليها اسم «الاستنساخ المكاني»،[9][10] حتى صارت أداة قوية[11] في علم الجينات الجزيئي الحديث.

سعت عدة فرق علمية في السبعينيات والثمانينيات لاكتشاف الجينات المسؤولة عن نشوء مرض التليف الكيسي ومواقعها الصبغية. أحرز هؤلاء الباحثون تقدمًا متواضعًا حتى عام 1985 عندما اكتشف لابتشي تسوي وزملائه في مستشفى تورونتو للأطفال المرضى الموقع الصبغي للجين المنشود.[12] وبعدها أدرك الباحثون أنه لا بد من وجود طريق مختصر لتعجيل عملية اكتشاف الجين، وحينها تواصل تسوي مع كولينز الذي وافق بدوره على الانضمام لفريق تورونتو ومساعدتهم باستخدام أسلوب الاستنساخ الجيني الذي طوره. اُكتشف الجين المسؤول عن المرض في يونيو 1989،[13][14] ونُشرت النتائج في دورية ساينس في 8 سبتمبر 1989.[15] وتبع هذا الاكتشاف عدة اكتشافات جينية أخرى من قبل كولينز وعدد من المساهمين. ومن بين تلك الاكتشافات: اكتشاف الجينات المسؤولة عن داء هنتنغتون،[16][17] والورام الليفي العصبي،[16][17] والورم الصماوي المتعدد من النوع 1،[18] واللوكيميا النخاعية الحادة، ومتلازمة بروجيريا جيلفورد-هاتشينسون.[19]

منشوراته

صاحب كتاب «لغة الله: العلم يقدم دليل الإيمان».

  • Francis Collins , The Language of God , A Scientist Presents Evidence for Belief, Simon & Schuster UK Ltd 2007

, ISBN -13:978-1-84739-092-9

روابط خارجية

  • مقالات تستعمل روابط فنية بلا صلة مع ويكي بيانات

مراجع

  1. ^ "Gene Therapy Cures Cystic Fibrosis In Lab". tribunedigital-chicagotribune. مؤرشف من الأصل في 2018-01-06. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-05.
  2. ^ "About The BioLogos Foundation". The Biologos Foundation. مؤرشف من الأصل في 2015-09-06. اطلع عليه بتاريخ 2014-05-03. We embrace the historical Christian faith, upholding the authority and inspiration of the Bible. We affirm evolutionary creation, recognizing God as Creator of all life over billions of years. We seek truth, ever learning as we study the natural world and the Bible.
  3. ^ "Human genome and embryology experts named to Pontifical Academy of Sciences". Catholic News Agency. مؤرشف من الأصل في 2020-07-31. اطلع عليه بتاريخ 2018-01-05.
  4. ^ Google Book Search لغة الله, Chapter 1 نسخة محفوظة 2016-11-17 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ Collins، Francis Sellers (1974). Semiclassical theory of vibrationally inelastic-scattering, with application to proton + hydrogen molecule (Ph.D.). جامعة ييل. OCLC:702791906. مؤرشف من الأصل في 2020-08-02. {{استشهاد بأطروحة}}: الوسيط غير المعروف |بواسطة= تم تجاهله يقترح استخدام |via= (مساعدة)
  6. ^ "225 Years of Tar Heels: Francis Collins | UNC-Chapel Hill". The University of North Carolina at Chapel Hill (بen-US). 25 Mar 2019. Archived from the original on 2020-07-31. Retrieved 2020-05-11.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: لغة غير مدعومة (link)
  7. ^ Francis S. Collins؛ Sherman M. Weissman (نوفمبر 1984). "Directional cloning of DNA fragments at a large distance from an initial probe: a circularization method". Proceedings of the National Academy of Sciences. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. ج. 81 ع. 21: 6812–6816. DOI:10.1073/pnas.81.21.6812. PMC:392022. PMID:6093122.
  8. ^ Leon. E. Rosenberg (2006). "Introductory Speech for Francis S. Collins". Am J Hum Genet. ج. 79 ع. 3: 419–20. DOI:10.1086/500276. PMC:1559551. PMID:16909377.
  9. ^ "Positional cloning of human disease genes: a reversal of scientific priorities" (PDF). University of Alberta, Department of Biological Science. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2012-04-25. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-16.
  10. ^ Collins F (1992). "Positional Cloning: Let's not call it reverse anymore". Nature Genetics. ج. 1 ع. 1: 3–6. DOI:10.1038/ng0492-3. PMID:1301996.
  11. ^ Nelson، David L. (يونيو 1995). "Positional cloning reaches maturity". Curr Opin Genet Dev. ج. 5 ع. 3: 298–303. DOI:10.1016/0959-437X(95)80042-5. PMID:7549422.
  12. ^ Tsui، LC؛ Buchwald M؛ Barker D (29 نوفمبر 1985). "Cystic fibrosis locus defined by a genetically linked polymorphic DNA marker". Science. ج. 230 ع. 4729: 1054–1057. Bibcode:1985Sci...230.1054T. CiteSeerX:10.1.1.390.9197. DOI:10.1126/science.2997931. PMID:2997931.
  13. ^ Pines, Maya (2008). "Blazing a Genetic Trail/.../Jumping Toward the Gene". Howard Hughes Medical Institute. مؤرشف من الأصل في 2018-03-17. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-16.
  14. ^ Pines, Maya (2008). "Stalking a Lethal Gene:Discovering the Gene for Cystic Fibrosis". Howard Hughes Medical Institute. مؤرشف من الأصل في 2018-03-17. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-16.
  15. ^ Marx، J. (1989). "The cystic fibrosis gene is found". Science. ج. 245 ع. 4921: 923–5. Bibcode:1989Sci...245..923M. DOI:10.1126/science.2772644. PMID:2772644.
  16. ^ أ ب Rubin، Raphael؛ Strayer، David S. (2008). Rubin's Pathology: Clinicopathologic Foundation of Medicine (ط. 5th). Baltimore: Wolters Kluwer Health: Lippincott Williams & Wilkins. ص. 201–3. ISBN:978-0-7817-9516-6.
  17. ^ أ ب Fauci؛ وآخرون. Harrison's Principles of Internal Medicine (Small textbook) (ط. 16th). ص. 2453.
  18. ^ Chandrasekharappa، S. C.؛ Guru، S. C.؛ Manickam، P؛ Olufemi، S. E.؛ Collins، F. S.؛ Emmert-Buck، M. R.؛ Debelenko، L. V.؛ Zhuang، Z؛ Lubensky، I. A.؛ Liotta، L. A.؛ Crabtree، J. S.؛ Wang، Y؛ Roe، B. A.؛ Weisemann، J؛ Boguski، M. S.؛ Agarwal، S. K.؛ Kester، M. B.؛ Kim، Y. S.؛ Heppner، C؛ Dong، Q؛ Spiegel، A. M.؛ Burns، A. L.؛ Marx، S. J. (1997). "Positional Cloning of the Gene for Multiple Endocrine Neoplasia-Type 1". Science. ج. 276 ع. 5311: 404–7. DOI:10.1126/science.276.5311.404. PMID:9103196.
  19. ^ Eriksson، Maria؛ Brown، W. Ted؛ Gordon، Leslie B.؛ Glynn، Michael W.؛ Singer، Joel؛ Scott، Laura؛ Erdos، Michael R.؛ Robbins، Christiane M.؛ Moses، Tracy Y.؛ Berglund، Peter؛ Dutra، Amalia؛ Pak، Evgenia؛ Durkin، Sandra؛ Csoka، Antonei B.؛ Boehnke، Michael؛ Glover، Thomas W.؛ Collins، Francis S. (2003). "Recurrent de novo point mutations in lamin a cause Hutchinson–Gilford progeria syndrome". Nature. ج. 423 ع. 6937: 293–8. Bibcode:2003Natur.423..293E. DOI:10.1038/nature01629. hdl:2027.42/62684. PMID:12714972.
مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=فرانسيس_كولينز&oldid=1550321»