|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
حمض السيتراكونيك
| حمض السيتراكونيك | |
|---|---|
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
(2Z)-2-Methylbut-2-enedioic acid |
|
| أسماء أخرى | |
Citraconic acid |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 498-23-7 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C5H6O4 |
| الكتلة المولية | 130.10 غ/مول |
| المظهر | بلورات أحادية الميل |
| الكثافة | 1.62 غ/سم3 |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
حمض السيتراكونيك هو مركب كيميائي صيغته C5H6O4، ويحوي المركب بالإضافة إلى مجموعتي الكربوكسيل على رابطة مضاعفة، ولذلك فهو يصنف ضمن الأحماض ثنائية الكربوكسيل الألكينية.
التحضير
يمكن تحضير المركب من التفكك الحراري لحمض الليمون (حمض الستريك).[1] كما يمكن الحصول على المركب من تسخين أنهيدريد حمض الإيتاكونيك، حيث يحصل أولاً على أنهيدريد حمض السيتراكونيك، والذي يتميه لاحقاً إلى حمض السيتراكونيك.[2]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أبيض اللون، يتبلور وفق النظام البلوري أحادي الميل. يتحول المركب بسهولة إلى الشكل اللامائي أنهيدريد حمض السيتراكونيك، وهو سائل عند درجة حرارة الغرفة.[3]
يوجد من المركب مصاوغ هندسي وهو حمض الميساكونيك.
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ Budavari, Susan, ed. (1996), The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (12th ed.), Merck, ISBN 0911910123
- ^ R. L. Shriner؛ S. G. Ford؛ l. J. Roll (1931). "Citraconic Anhydride and Citraconic Acid". Org. Synth. ج. 28: 28. DOI:10.15227/orgsyn.011.0028.
- ^ Kurt Lohbeck؛ Herbert Haferkorn؛ Werner Fuhrmann؛ Norbert Fedtke (2005)، "Maleic and Fumaric Acids"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a16_053
 |
في كومنز صور وملفات عن: حمض السيتراكونيك |
