|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
حمض الغلوتاكونيك
| حمض الغلوتاكونيك | |
|---|---|
 |
 |
-Glutaconic-acid-3D-spacefill.png) |
-Glutaconic-acid-3D-spacefill.png) |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Pent-2-enedioic acid |
|
| أسماء أخرى | |
Glutaconic acid |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C5H6O4 |
| الكتلة المولية | 130.10 غ/مول |
| المظهر | صلب عديم اللون |
| نقطة الانصهار | 137-139 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
حمض الغلوتاكونيك هو مركب كيميائي صيغته C5H6O4، ويحوي المركب بالإضافة إلى مجموعتي الكربوكسيل على رابطة مضاعفة، ولذلك فهو يصنف ضمن الأحماض ثنائية الكربوكسيل الألكينية.
يوجد من المركب متصاوغان هندسيان وهما الشكل المقرون cis والشكل المفروق trans.
التحضير
يمكن التحضير انطلاقاً من حمض الليفولينيك بإجراء تفاعل برومة ثم بالمعالجة بمركب كربونات البوتاسيوم.[1]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب بلوري عديم اللون. يمكن الحصول على أنهيدريد حمض الغلوتاكونيك، بإجراء تفاعل بلمهة (نزع ماء)، حيث يوجد على شكل صنوي من المتصاوغين المفروق والمقرون.[2]
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ Buckel, W.؛ Pierik, A. J.؛ Plett, S.؛ Alhapel, A.؛ Suarez, D.؛ Tu, S.-m.؛ Golding, B. T. (2006). "Mechanism-Based Inactivation of Coenzyme B12-Dependent 2-Methyleneglutarate Mutase by (Z)-Glutaconate and Buta-1,3-diene-2,3-dicarboxylate". Eur. J. Inorg. Chem. ع. 18: 3622–3626. DOI:10.1002/ejic.200600405.
- ^ Briggs, S. P.؛ Davies, D. I.؛ Newton, R. F.؛ Reynolds, D. P. (1981). "The Structure of Glutaconic Anhydride and the Synthetic Utility of its Diels–Alder Adduct with Cyclopentadiene". J. Chem. Soc. Perkin Trans I. ج. 146: 146–149. DOI:10.1039/P19810000146.
| حمض الغلوتاكونيك في المشاريع الشقيقة: | |
 | هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |