إيثانال

إيثانال
إيثانال	إيثانال
إيثانال	إيثانال
الاسم النظامي (IUPAC)
Acetaldehyde
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء
Ethanal
أسماء أخرى
Acetic aldehyde Ethyl aldehyde
المعرفات
رقم CAS	75-07-0
بوب كيم (PubChem)	177
الخواص
الصيغة الجزيئية	C2H4O
الكتلة المولية	44.05 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.78 غ/سم3
نقطة الانصهار	−123 °س
نقطة الغليان	20.2 °س
الذوبانية في الماء	يمتزج مع الماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أسيتالدهيد (أو إيثانال حسب التسمية النظامية) هو مركب كيميائي عضوي من مجموعة الألدهيدات له الصيغة الكيميائية CH₃CHO، ويكون على شكل سائل عديم اللون سهل التطاير. تم تصنيفه من الوكالة الدولية لأبحاث السرطان ضمن المجموعة الأولى للمسرطنات، حيث أنه من أكثر المواد المتطايرة المسببة للسرطان وجودا بالهواء.

التحضير

حضر مركب الإيثانال لأول مرة سنة 1774 من قبل الكيميائي كارل فلهلم شيله.

يحضر الإيثانال من أكسدة الإيثيلين من عملية فاكر Wacker process وذلك على حفاز من البالاديوم والنحاس.

$\mathrm{2}{\mathrm{C}}_{\mathrm{2}}{\mathrm{H}}_{\mathrm{4}}+{\mathrm{O}}_{\mathrm{2}}\mathrm{\to }\mathrm{2}\mathrm{C}{\mathrm{H}}_{\mathrm{3}}\mathrm{C}\mathrm{H}\mathrm{O}$

كما يمكن أن يتم التحضير من أكسدة الإيثانول:

$\mathrm{C}{\mathrm{H}}_{\mathrm{3}}\mathrm{C}{\mathrm{H}}_{\mathrm{2}}\mathrm{O}\mathrm{H}+\mathrm{[}\mathrm{O}\mathrm{]}\stackrel{Ox.}{\to }\mathrm{C}{\mathrm{H}}_{\mathrm{3}}\mathrm{C}\mathrm{H}\mathrm{O}+{\mathrm{H}}_{\mathrm{2}}\mathrm{O}$

الخصائص

يظهر الإيثانال على شكل سائل عدم اللون سهل التطاير يمتزج بكافة النسب مع الماء. كالعديد من مركبات الكربونيل يتحول مركب أسيتالدهيد إلى صنوه الإينولي إيثينول (كحول الفاينيل).

التحول الصنوي بين الإيثانال (يسار) والإيثينول (يمين)

الاستخدامات

كان الايثانال يستخدم في السابق من أجل تحضير حمض الأسيتيك، إلا أن هذه الطريقة استعيض عنها بطرق حديثة أخرى مثل عملية مونساتو وعملية كاتفيا. يستخدم الإيثانال كمادة طليعية في الصناعات الكيميائية من أجل تحضير مشتقات البيريدين.

السلامة

يعد الإيثانال مادة ملوثة للهواء لذا يجب أخذ الحيطة والحذر عند التعامل معها.