تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
غوانين
(بالتحويل من جوانين)
غوانين | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-amino-1H-purin-6(9H)-one |
|
أسماء أخرى | |
2-amino-6-oxo-purine, |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 73-40-5 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C5H5N5O |
الكتلة المولية | 151.1261 g/mol |
المظهر | White amorphous solid. |
الكثافة | ، solid. |
نقطة الانصهار | 360 °C (633.15 K) deco. |
نقطة الغليان | Sublimes. |
الذوبانية في الماء | Insoluble. |
عزم جزيئي ثنائي القطب | ? ديباي |
المخاطر | |
مخاطر | Irritant. |
NFPA 704 |
|
نقطة الوميض | Non-flammable. |
مركبات متعلقة | |
مركبات ذات علاقة | سايتوسين; أدينين; ثايمين; يوراسيل |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
الغوانين أو الجوانين هو أحد البيورينات التي تشكل أحد النوكليوتيدات أو القواعد النيتروجينية الأربع في تركيب الحمض الريبي النووي منقوص الأكسجين (الدنا).[1][2][3] عادة ما يكون مقابل السيتوزين في سلسلة الدنا المقابلة ويتصل به بثلاث روابط هيدروجينية.
الأربعة قواعد نيتروجينية التي تدخل في تركيب الدنا هي: أدينين ، وثيمين ، و سيتوزين , غوانين.
يدخل في تركيب الدي أن إيه
مراجع
- ^ "Das Guanin und seine Verbindungen"(Guanine and its compounds), Annalen der Chemie und Pharmacie, 59 : 58-68. نسخة محفوظة 21 مايو 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Callahan؛ Smith، K.E.؛ Cleaves، H.J.؛ Ruzica، J.؛ Stern، J.C.؛ Glavin، D.P.؛ House، C.H.؛ Dworkin، J.P. (11 أغسطس 2011). "Carbonaceous meteorites contain a wide range of extraterrestrial nucleobases". PNAS. DOI:10.1073/pnas.1106493108. مؤرشف من الأصل في 2018-07-07. اطلع عليه بتاريخ 2011-08-15.
- ^ Levy، Matthew؛ Stanley L. Miller؛ John Oró (أغسطس 1999). "Production of Guanine from NH4CN Polymerizations". Journal of Molecular Evolution. ج. 49 ع. 2: 165–8. DOI:10.1007/PL00006539. PMID:10441668.
في كومنز صور وملفات عن: غوانين |