تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
ليسيدين
ليسيدين | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-Amino-6-[4-amino-1-(3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyloxolan-2-yl)-1H-pyrimidin-2-ylideneamino]hexanoic acid |
|
أسماء أخرى | |
4-Amino-2-(N(6)-lysino)-1-ribofuranosylpyrimidine |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 144796-96-3 |
بوب كيم (PubChem) | 44124149 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C15H25N5O6 |
الكتلة المولية | 371.39 g/mol |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
الليسيدين (بالإنجليزية: Lysidine ) هو نوكليوسيد غير شائع، نادرا ما يرى خارج الرنا الناقل، وهو مشتق من السيتيدين الذي يتم استبدال مجموعة الكربونيل الخاصة به بالحمض الأميني ليسين، الوضعية الثالث في مقابلة الرامزة للرنا الناقل للإيزوليوسين تتغير عادة من السيتيدين الذي سيترابط مع الغوانوسين إلى ليسيدين الذي يترابط مع الأدينوزين. لا يمكن استخدام اليوريدين في هذه الوضعية رغم أنه مترابط شائع ومتفق عليه مع الأدينوزين لأنه سيترابط برابطة ووبل كذلك مع الغوانوسين، لذا الليسيدين يسمح بترجمة أكثر صحة ودقة.[1][2]
مراجع
- ^ Nakanishi K؛ Fukai S؛ Ikeuchi Y؛ وآخرون (مايو 2005). "Structural basis for lysidine formation by ATP pyrophosphatase accompanied by a lysine-specific loop and a tRNA-recognition domain". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 21: 7487–7492. DOI:10.1073/pnas.0501003102. PMC:1140429. PMID:15894617.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - ^ Salowe SP، Wiltsie J، Hawkins JC، Sonatore LM (10 أبريل 2009). "The Catalytic Flexibility of tRNAIle-lysidine Synthetase Can Generate Alternative tRNA Substrates for Isoleucyl-tRNA Synthetase". J Biol Chem. ج. 284 ع. 15: 9656–9662. DOI:10.1074/jbc.M809013200. PMC:2665086. PMID:19233850.