6N-إيزوبينتنيل أدينوسين

6N-إيزوبينتنيل أدينوسين
	6N-إيزوبينتنيل أدينوسين
الاسم النظامي (IUPAC)
	N-(3-méthylbut-2-én-1-yl)adénosine
المعرفات
رقم CAS	7724-76-7
بوب كيم (PubChem)	24405
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(C)=CCNc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C15H21N5O4/c1-8(2)3-4-16-13-10-14(18-6-17-13)20(7-19-10)15-12(23)11(22)9(5-21)24-15/h3,6-7,9,11-12,15,21-23H,4-5H2,1-2H3,(H,16,17,18)/t9-,11-,12-,15-/m1/s1; Key: USVMJSALORZVDV-SDBHATRESA-N;
الخواص
صيغة كيميائية	C15H21N5O4
كتلة مولية	335.36 غ.مول−1
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

الـ⁶N-إيزوبينتنيل أدينوسين (بالفرنسية: N6-Isopentényladénosine)‏ أو الريبوبرين واختصارا (إ⁶أ) هو نوكليوسيد نادر يتواجد في الرنا الناقل.^[1] ويتكون من ريبوز مترابط مع القاعدة ⁶N-إيزوبينتنيل أدينين، يختلف عن الأدينوزين بإضافة مجموعة إيزوبينتنيل للمجموعة الأمينية، يتفاعل الأدينوسين مع إيزوبينتنيل بيروفوسفات بتحفيز من الإنزيم رنا.ت إيزوبينتنيل ترانسفيراز لإنتاج الـ6N-إيزوبينتنيل أدينوسين.^[2]^[3]

مثل الـ6N-ثريونيل كربامويل أدينوسين يتواجد الـ(إ⁶أ) بجوار مقابلة الرامزة في الوضعية 37 للرنا الناقل لدى كل من البكتيريا وحقيقيات النوى ^[4]، أي لدى الرنا الناقل للإيزوليوسين، الرنا الناقل للثريونين، الرنا الناقل للأسباراجين، الرنا الناقل للايسين، الرنا الناقل للسيرين والرنا الناقل للأرجنين.

مراجع

^ Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: „Summary: the modified nucleosides of RNA“, Nucleic Acids Research, 1994, 22 (12), S. 2183–2196 (دُوِي:10.1093/nar/22.12.2183, ببمد سنترال 523672, PMID 7518580).
^ Larry K. Kline, Fritz Fittler, Ross H. Hall: „N⁶-(Δ²-Isopentenyl)adenosine. Biosynthesis in Transfer Ribonucleic Acid in Vitro“, كيمياء حيوية, 1969, 8 (11), S. 4361–4371 (PMID 4311031; دُوِي:10.1021/bi00839a021).
^ Nadja Rosenbaum, Malcolm L. Gefter: „Δ²-Isopentenylpyrophosphate: Transfer Ribonucleic Acid Δ²-Isopentenyltransferase from Escherichia coli. Purification and Properties of the Enzyme“, J. Biol. Chem., 1972, 247 (18), S. 5675–5680 (PMID 4341485; Abstract; PDF). نسخة محفوظة 06 يناير 2016 على موقع واي باك مشين.
^ B. C. Persson, B. Esberg, O. Olafsson, G. R. Björk: „Synthesis and function of isopentenyl adenosine derivatives in tRNA“, كيمياء حيوية, 1994, 76 (12), S. 1152–1160 (PMID 7748950, دُوِي:10.1016/0300-9084(94)90044-2).

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.