ثيان (مركب كيميائي)

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ثيان
Ball-and-stick model of the thiane molecule
Ball-and-stick model of the thiane molecule
Skeletal formula of thiane
Skeletal formula of thiane

الاسم النظامي (IUPAC)

Thiane

أسماء أخرى

Tetrahydro-2H-thiopyran

المعرفات
رقم CAS 1613-51-0
بوب كيم (PubChem) 15367
الخواص
الصيغة الجزيئية C5H10S
الكتلة المولية 102.19 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.99 غ/سم3
نقطة الانصهار 19 °س
نقطة الغليان 140–142 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثيان هو مركب عضوي حلقي غير متجانس مشبع له الصيغة الكيميائية C5H10S.

يتألف المركب بنيوياً من حلقة سداسية حاوية على ذرة كبريت واحدة؛ ويطلق على مشتقاته اسم ثيانات.

التحضير

يحضر الثيان من تفاعل 5،1-ثنائي برومو البنتان مع كبريتيد الصوديوم.[1][2]

Br(CH2)5Br+Na2S C5H10S+2NaBr

كما يمكن أن تتم عملية التحضير من تحلّق مركب 5-برومو-1-بنتانثيول في وسط قاعدي.[3]

Br(CH2)5SH+NaH C5H10S+NaBr+H2

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو سهل التصلب والتبلور. يوجد الثيان في الحالة الصلبة على شكل بلورات ذات نظام بلوري مكعب تبلغ قيمة ثابت الشبكة البلورية فيه 869 بيكومتر؛ وتكون هناك أربع وحدات صيغة في كل وحدة خلية.[4]

يتفاعل الثيان مع النكليوفيلات (الكواشف المحبة للنوى)، وخاصة في وجود مجموعات مغادرة جيدة.

تفاعل الثيان مع برومو حمض الخليك.[5]

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. ^ K. Nagasawa, A. Yoneta: Chemistry. II. Use of Dimethyl Sulfoxide – a Facile Synthesis of Cyclic Sulfides in Chem. Pharm. Bull. 1985, 33, 5048–5052,, doi:10.1248/cpb.33.5048, pdf. نسخة محفوظة 17 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ E. V. Whitehead, R. A. Dean, F. A. Fidler "The Preparation and Physical Properties of Sulfur Compounds Related to Petroleum. II. Cyclic Sulfides" J. Am. Chem. Soc., 1951, volume 73, pp 3632–3635. دُوِي: 10.1021/ja01152a022
  3. ^ M. B. Anderson, M. G. Ranasinghe, J. T. Palmer, P. L. Fuchs: Cytochalasin support studies. 10. Nucleophilic and electrophilic mercaptanylations via 2-(trimethylsilyl)ethanethiol-derived reagents in: J. Org. Chem. 1988, 53, 3125–3127, دُوِي:10.1021/jo00248a045.
  4. ^ S. Kondo in: Bull. Chem. Soc. Jpn. 1956, 29, 999.
  5. ^ E. Ziegler, H. Wittmann, H. Sterk in: Monatsh. Chem. 1987, 118, 115–126.