إيزوبوتان

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
إيزوبوتان
إيزوبوتان
إيزوبوتان

إيزوبوتان
إيزوبوتان

إيزوبوتان
إيزوبوتان
إيزوبوتان
إيزوبوتان

الاسم النظامي (IUPAC)

Methylpropane[1]

المعرفات
رقم CAS 75-28-5 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 6360  ☑Y[Pubchem]
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(C)C

  • 1S/C4H10/c1-4(2)3/h4H,1-3H3 ☑Y
    Key: NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C4H10
كتلة مولية 58.12 غ.مول−1
المظهر Colorless gas
الرائحة Odorless
الكثافة 2.51 mg mL−1 (at 15 °C, 100 kPa)
نقطة الانصهار -233--33 °س، 40-240 °ك، -388--28 °ف
نقطة الغليان -13--9 °س، 260-264 °ك، 8-16 °ف
ضغط البخار 204.8 kPa (at 21 °م (70 °ف))
قه 8.6 nmol Pa−1 kg−1
كيمياء حرارية
الحرارة القياسية للتكوين ΔfHo298 −134.8–−133.6 kJ mol−1
تغير الإنتالبي
القياسي للاحتراق
ΔcHo298
−2.86959–−2.86841 MJ mol−1
الحرارة النوعية، C 96.65 J K−1 mol−1
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة praxair.com
رمز الخطر وفق GHS GHS02: سهل الاشتعال
وصف الخطر وفق GHS DANGER
بيانات الخطر وفق GHS H220
بيانات وقائية وفق GHS P210
فهرس المفوضية الأوروبية 601-004-00-0
ترميز المخاطر
سريع الاشتعال F+
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

4
1
0
 
حدود الاشتعال 1.4–8.3%
مركبات متعلقة
alkane ذات علاقة إيزوبنتان
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الأسماء المرادفة

A-31 ; Aeropres 31.

التسمية الكيميائية

2-Methylpropane [75-28-5]

الاستخدام

عامل مبرد

الاستخدام الصيدلاني

عامل باعث للرذاذ . يُستخدم الإيزوبوتان كباعث للرذاذ بالمشاركة مع المركبات الهيدروكربونية أو الكلوروفلوروكاربونية الباعثة الأخرى و بشكل رئيسي في الحلالات الهوائية الموضعية التطبيق و خاصة المائية منها . و تختلف التراكيز المستخدمة تبعاً لنمط التطبيق و تتراوح بين (5-95)% فمثلاً تُستخدم في الحالات الرغوية Foam aerosol تركيز يتراوح بين (4-5)% من عامل باعث هيدروكربوني مؤلف من الإيزوبوتان بنسبة (84.1)% و البروبان بنسبة (15.9)% . و يُستخدم في حلالات الرش Spray type aerosoe كعامل باعث بتركيز 50% أو أكثر .[2]

المصادر

  1. ^ "ISOBUTANE - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 سبتمبر 2004. Identification and Related Records. مؤرشف من الأصل في 2013-03-23. اطلع عليه بتاريخ 2012-03-05.
  2. ^ Handbook of Pharmaceutical Excipients SIXTH EDITION Edited by Raymond C Rowe BPharm, PhD, DSC, FRPharmS, FRSC, CPhys, MInstP Chief Scientist Intelligensys Ltd, Stokesley, North Yorkshire, UK Paul J Sheskey BSc, RPh Application Development Leader The Dow Chemical Company, Midland, MI, USA Marian E Quinn BSc, MSc Development Editor Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London, UK