LRIT3

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox LRIT3‏ (Leucine rich repeat, Ig-like and transmembrane domains 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LRIT3 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Kalsi G، Kuo PH، Aliev F، Alexander J، McMichael O، Patterson DG، Walsh D، Zhao Z، Schuckit M، Nurnberger J، Edenberg H، Kramer J، Hesselbrock V، Tischfield JA، Vladimirov V، Prescott CA، Dick DM، Kendler KS، Riley BP (يونيو 2010). "A systematic gene-based screen of chr4q22-q32 identifies association of a novel susceptibility gene, DKK2, with the quantitative trait of alcohol dependence symptom counts". Human Molecular Genetics. ج. 19 ع. 12: 2497–506. DOI:10.1093/hmg/ddq112. PMC:2876884. PMID:20332099.
• Kim SD، Liu JL، Roscioli T، Buckley MF، Yagnik G، Boyadjiev SA، Kim J (مايو 2012). "Leucine-rich repeat, immunoglobulin-like and transmembrane domain 3 (LRIT3) is a modulator of FGFR1". FEBS Letters. ج. 586 ع. 10: 1516–21. DOI:10.1016/j.febslet.2012.04.010. PMC:3372856. PMID:22673519.
• Zeitz C، Jacobson SG، Hamel CP، Bujakowska K، Neuillé M، Orhan E، Zanlonghi X، Lancelot ME، Michiels C، Schwartz SB، Bocquet B، Antonio A، Audier C، Letexier M، Saraiva JP، Luu TD، Sennlaub F، Nguyen H، Poch O، Dollfus H، Lecompte O، Kohl S، Sahel JA، Bhattacharya SS، Audo I (يناير 2013). "Whole-exome sequencing identifies LRIT3 mutations as a cause of autosomal-recessive complete congenital stationary night blindness". American Journal of Human Genetics. ج. 92 ع. 1: 67–75. DOI:10.1016/j.ajhg.2012.10.023. PMC:3542465. PMID:23246293.