كايمين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 14:57، 16 مارس 2023 (بوت: إصلاح التحويلات). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بارا-كايمين
كايمين
كايمين
كايمين
كايمين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

1-Methyl-4-(propan-2-yl)benzene[1]

أسماء أخرى

para-Cymene
4-Isopropyltoluene
4-Methylcumene
Paracymene

الخواص
الصيغة الجزيئية C10H14
الكتلة المولية 134.22 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.86 غ/سم3
نقطة الانصهار −68 °س
نقطة الغليان 177 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الكايمين هو مركب عضوي هيدروكربوني عطري صيغته الكيميائية C10H14، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.

الوفرة والتحضير

يوجد الكايمين في عدد من النباتات العطرية، مثل الأثينة العطرية والبولدو والندغ البستاني.[2]

يمكن أن يحضر الكايمين من ألكلة التولوين بالبروبيلين.[3]

الخواص

يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للاشتعال.

الاستخدامات

يستخدم بارا-الكايمين في مجال الأبحاث الكيميائية في تشكيل معقدات الروثينيوم.[4]

المصاوغات

يعد بارا-الكايمين أشهر متصاوغات الكايمين، والتي تختلف فيما بينها بالنسبة لموقع مجموعة الميثيل إلى مجموعة الإيزربروبيل.

كايمينات
التسمية أورثو-كايمين ميتا-كايمين بارا-كايمين
الصيغة البنيوية
رقم التسجيل CAS 527-84-4 535-77-3 99-87-6

مراجع

  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 139, 597. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
  2. ^ Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases: P-Cymol, abgerufen am 5. Februar 2018. نسخة محفوظة 5 فبراير 2018 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Vora، Bipin V.؛ Kocal، Joseph A.؛ Barger، Paul T.؛ Schmidt، Robert J.؛ Johnson، James A. (2003). "Alkylation". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. DOI:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN:0471238961.
  4. ^ M. A. Bennett, T.-N. Huang, T. W. Matheson, A. K. Smith, Steven Ittel, William Nickerson: 6-Hexamethylbenzene)Ruthenium Complexes, in: Inorganic Syntheses, 1982, 21, S. 74–78 (doi:10.1002/9780470132524.ch16).