DCUN1D4

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox DCUN1D4‏ (Defective in cullin neddylation 1 domain containing 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DCUN1D4 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: DCUN1D4 DCN1, defective in cullin neddylation 1, domain containing 4 (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Kurz T، Ozlu N، Rudolf F، O'Rourke SM، Luke B، Hofmann K، Hyman AA، Bowerman B، Peter M (يونيو 2005). "The conserved protein DCN-1/Dcn1p is required for cullin neddylation in C. elegans and S. cerevisiae". Nature. ج. 435 ع. 7046: 1257–61. DOI:10.1038/nature03662. PMID:15988528.

قراءة متعمقة

Nagase T، Seki N، Ishikawa K، وآخرون (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VI. The coding sequences of 80 new genes (KIAA0201-KIAA0280) deduced by analysis of cDNA clones from cell line KG-1 and brain". DNA Res. ج. 3 ع. 5: 321–9, 341–54. DOI:10.1093/dnares/3.5.321. PMID:9039502.
Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA Cloning Using In Vitro Site-Specific Recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a Catalog of Human Genes and Proteins: Sequencing and Analysis of 500 Novel Complete Protein Coding Human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، وآخرون (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to Biology: A Functional Genomics Pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: DCUN1D4 DCN1, defective in cullin neddylation 1, domain containing 4 (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid15988528-2] Kurz T، Ozlu N، Rudolf F، O'Rourke SM، Luke B، Hofmann K، Hyman AA، Bowerman B، Peter M (يونيو 2005). "The conserved protein DCN-1/Dcn1p is required for cullin neddylation in C. elegans and S. cerevisiae". Nature. ج. 435 ع. 7046: 1257–61. DOI:10.1038/nature03662. PMID:15988528.

[1]

[2]