DCUN1D4

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 04:42، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox DCUN1D4‏ (Defective in cullin neddylation 1 domain containing 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DCUN1D4 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: DCUN1D4 DCN1, defective in cullin neddylation 1, domain containing 4 (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Kurz T، Ozlu N، Rudolf F، O'Rourke SM، Luke B، Hofmann K، Hyman AA، Bowerman B، Peter M (يونيو 2005). "The conserved protein DCN-1/Dcn1p is required for cullin neddylation in C. elegans and S. cerevisiae". Nature. ج. 435 ع. 7046: 1257–61. DOI:10.1038/nature03662. PMID:15988528.

قراءة متعمقة