FBXW7

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 05:46، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FBXW7‏ (F-box and WD repeat domain containing 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FBXW7 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Gupta-Rossi N، Le Bail O، Gonen H، Brou C، Logeat F، Six E، Ciechanover A، Israël A (سبتمبر 2001). "Functional interaction between SEL-10, an F-box protein, and the nuclear form of activated Notch1 receptor". J Biol Chem. ج. 276 ع. 37: 34371–8. DOI:10.1074/jbc.M101343200. PMID:11425854.
  2. ^ Winston JT، Koepp DM، Zhu C، Elledge SJ، Harper JW (ديسمبر 1999). "A family of mammalian F-box proteins". Curr Biol. ج. 9 ع. 20: 1180–2. DOI:10.1016/S0960-9822(00)80021-4. PMID:10531037.
  3. ^ "Entrez Gene: FBXW7 F-box and WD repeat domain containing 7". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Robertson NG، Khetarpal U، Gutiérrez-Espeleta GA، Bieber FR، Morton CC (1995). "Isolation of novel and known genes from a human fetal cochlear cDNA library using subtractive hybridization and differential screening". Genomics. ج. 23 ع. 1: 42–50. DOI:10.1006/geno.1994.1457. PMID:7829101.
  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Oberg C، Li J، Pauley A، Wolf E، Gurney M، Lendahl U (2001). "The Notch intracellular domain is ubiquitinated and negatively regulated by the mammalian Sel-10 homolog". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 38: 35847–53. DOI:10.1074/jbc.M103992200. PMID:11461910.
  • Koepp DM، Schaefer LK، Ye X، Keyomarsi K، Chu C، Harper JW، Elledge SJ (2001). "Phosphorylation-dependent ubiquitination of cyclin E by the SCFFbw7 ubiquitin ligase". Science. ج. 294 ع. 5540: 173–7. DOI:10.1126/science.1065203. PMID:11533444.
  • Moberg KH، Bell DW، Wahrer DC، Haber DA، Hariharan IK (2001). "Archipelago regulates Cyclin E levels in Drosophila and is mutated in human cancer cell lines". Nature. ج. 413 ع. 6853: 311–6. DOI:10.1038/35095068. PMID:11565033.
  • Strohmaier H، Spruck CH، Kaiser P، Won KA، Sangfelt O، Reed SI (2001). "Human F-box protein hCdc4 targets cyclin E for proteolysis and is mutated in a breast cancer cell line". Nature. ج. 413 ع. 6853: 316–22. DOI:10.1038/35095076. PMID:11565034.
  • Wu G، Lyapina S، Das I، Li J، Gurney M، Pauley A، Chui I، Deshaies RJ، Kitajewski J (2001). "SEL-10 Is an Inhibitor of Notch Signaling That Targets Notch for Ubiquitin-Mediated Protein Degradation". Mol. Cell. Biol. ج. 21 ع. 21: 7403–15. DOI:10.1128/MCB.21.21.7403-7415.2001. PMC:99913. PMID:11585921.
  • Spruck CH، Strohmaier H، Sangfelt O، Müller HM، Hubalek M، Müller-Holzner E، Marth C، Widschwendter M، Reed SI (2002). "hCDC4 gene mutations in endometrial cancer". Cancer Res. ج. 62 ع. 16: 4535–9. PMID:12183400.
  • Li J، Pauley AM، Myers RL، Shuang R، Brashler JR، Yan R، Buhl AE، Ruble C، Gurney ME (2002). "SEL-10 interacts with presenilin 1, facilitates its ubiquitination, and alters A-beta peptide production". J. Neurochem. ج. 82 ع. 6: 1540–8. DOI:10.1046/j.1471-4159.2002.01105.x. PMID:12354302.
  • Staropoli JF، McDermott C، Martinat C، Schulman B، Demireva E، Abeliovich A (2003). "Parkin is a component of an SCF-like ubiquitin ligase complex and protects postmitotic neurons from kainate excitotoxicity". Neuron. ج. 37 ع. 5: 735–49. DOI:10.1016/S0896-6273(03)00084-9. PMID:12628165.
  • Calhoun ES، Jones JB، Ashfaq R، Adsay V، Baker SJ، Valentine V، Hempen PM، Hilgers W، Yeo CJ، Hruban RH، Kern SE (2003). "BRAF and FBXW7 (CDC4, FBW7, AGO, SEL10) Mutations in Distinct Subsets of Pancreatic Cancer: Potential Therapeutic Targets". Am. J. Pathol. ج. 163 ع. 4: 1255–60. DOI:10.1016/S0002-9440(10)63485-2. PMC:1868306. PMID:14507635.
  • Welcker M، Singer J، Loeb KR، Grim J، Bloecher A، Gurien-West M، Clurman BE، Roberts JM (2003). "Multisite phosphorylation by Cdk2 and GSK3 controls cyclin E degradation". Mol. Cell. ج. 12 ع. 2: 381–92. DOI:10.1016/S1097-2765(03)00287-9. PMID:14536078.
  • Busino L، Donzelli M، Chiesa M، Guardavaccaro D، Ganoth D، Dorrello NV، Hershko A، Pagano M، Draetta GF (2003). "Degradation of Cdc25A by beta-TrCP during S phase and in response to DNA damage". Nature. ج. 426 ع. 6962: 87–91. DOI:10.1038/nature02082. PMID:14603323.
  • Cassia R، Moreno-Bueno G، Rodríguez-Perales S، Hardisson D، Cigudosa JC، Palacios J (2004). "Cyclin E gene (CCNE) amplification and hCDC4 mutations in endometrial carcinoma". J. Pathol. ج. 201 ع. 4: 589–95. DOI:10.1002/path.1474. PMID:14648662.
  • Nateri AS، Riera-Sans L، Da Costa C، Behrens A (2004). "The ubiquitin ligase SCFFbw7 antagonizes apoptotic JNK signaling". Science. ج. 303 ع. 5662: 1374–8. DOI:10.1126/science.1092880. PMID:14739463.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=FBXW7&oldid=2344907»