GRXCR1

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox GRXCR1‏ (Glutaredoxin and cysteine rich domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GRXCR1 في الإنسان.^[1]<ref name="entrez">

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Schraders M، Lee K، Oostrik J، Huygen PL، Ali G، Hoefsloot LH، Veltman JA، Cremers FP، Basit S، Ansar M، Cremers CW، Kunst HP، Ahmad W، Admiraal RJ، Leal SM، Kremer H (فبراير 2010). "Homozygosity mapping reveals mutations of GRXCR1 as a cause of autosomal-recessive nonsyndromic hearing impairment". Am. J. Hum. Genet. ج. 86 ع. 2: 138–47. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.12.017. PMC:2820176. PMID:20137778.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid20137778-1] Schraders M، Lee K، Oostrik J، Huygen PL، Ali G، Hoefsloot LH، Veltman JA، Cremers FP، Basit S، Ansar M، Cremers CW، Kunst HP، Ahmad W، Admiraal RJ، Leal SM، Kremer H (فبراير 2010). "Homozygosity mapping reveals mutations of GRXCR1 as a cause of autosomal-recessive nonsyndromic hearing impairment". Am. J. Hum. Genet. ج. 86 ع. 2: 138–47. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.12.017. PMC:2820176. PMID:20137778.

[1]