MFSD7
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox MFSD7 (Solute carrier family 49 member 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MFSD7 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Perland E، Bagchi S، Klaesson A، Fredriksson R (سبتمبر 2017). "Characteristics of 29 novel atypical solute carriers of major facilitator superfamily type: evolutionary conservation, predicted structure and neuronal co-expression". Open Biology. ج. 7 ع. 9: 170142. DOI:10.1098/rsob.170142. PMC:5627054. PMID:28878041.
- ^ "Entrez Gene: Major facilitator superfamily domain containing 7". مؤرشف من الأصل في 2016-04-09.
- ^ Perland E، Fredriksson R (مارس 2017). "Classification Systems of Secondary Active Transporters". Trends in Pharmacological Sciences. ج. 38 ع. 3: 305–315. DOI:10.1016/j.tips.2016.11.008. PMID:27939446.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |