تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
قائمة بالعيوب الخلقية
العيب خِلْقِيّ (عيب ولادي)، هو مشكلة تحدث أثناء تطور الجنين داخل رحم الأمّ.[1][2][3] تحدث أكثر العيوب الخِلْقِيةّ أثناء الشهور الثلاثة الأولى من الحمل.
وهذه قائمة توضح بعض العيوب الخلقية:
- برص
- متلازمة الشريط السلوي
- انعدام الدماغ
- متلازمة أنجلمان
- انعدام القلفة
- تشوه آرنولد خياري
- متلازمة باردت بيدل
- متلازمة بكوث ودمان
- متلازمة بلوم
- متلازمة عين القط
- متلازمة التراجع الذيلي متلازمة سوتو
- تشوهات في الكروموسوم رقم 16
- تشوهات في الكروموسوم رقم 18
- تشوهات في الكروموسوم رقم 20
- تشوهات في الكروموسوم رقم 22
- فلح الشفة والحنك
- خلل التعظم الترقوي القحفي
- حنف القدم
- فرط تنسج الكظرية الخلقي (CAH)
- لعنة أوندينه
- توأمان ملتصقان
- متلازمة المواء
- تصقلب
- تليف كيسي
- الوليد المهرج
- مرض قلبي خلقي
- اندماج مقدم الدماغ
- داء هنتنغتون
- مرض هيرشسبرونج تضخم القولون
- إحليل تحتي
- هيموفيليا
- تغاير لون القزحيتين
- متلازمة الظفر والرضفة
- يرقان وليدي
- ورام ليفي عصبي
- داء ليبوفوسيني سيرويدي عصبي
- متلازمة نونان
- رأرأة
- صدر مقعر
- صدر جؤجؤي
- متلازمة بيير روبين
- متلازمة بولاند
- كثرة الأصابع
- متلازمة برادر- فيلي
- متلازمة بروتيوس
- متلازمة البطن البرقوقية
- متلازمة ريت
- متلازمة روبينشتاين - تايبي
- متلازمة ساثري - تشوتزين
- متلازمة حورية البحر
- انقلاب وضع الأحشاء
- متلازمة سميث-ليملي-أوبيتز
- متلازمة سميث-ماجينيس
- تشقق العمود الفقري
- حول
- متلازمة ستيرج ويبر
مراجع
- ^ Birth Defects Research. Centers for Disease Control and Prevention. نسخة محفوظة 24 سبتمبر 2015 على موقع واي باك مشين.[وصلة مكسورة]
- ^ GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence، Collaborators. (8 أكتوبر 2016). "Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015". Lancet (London, England). ج. 388 ع. 10053: 1545–1602. PMID:27733282.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
:|الأول1=
باسم عام (مساعدة) - ^ Trasler، Jacquetta M.؛ Doerksen، Tonia (سبتمبر 1999). "Teratogen update: paternal exposures?reproductive risks". Teratology. ج. 60 ع. 3: 161–172. DOI:10.1002/(SICI)1096-9926(199909)60:3<161::AID-TERA12>3.0.CO;2-A. PMID:10471901.