بنزو(c)فينانثرين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 06:40، 7 مارس 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بنزو(c)فينانثرين
بنزو(c)فينانثرين
بنزو(c)فينانثرين

الاسم النظامي (IUPAC)

benzo[c]phenanthrene

أسماء أخرى

3,4-Benzphenanthrene

المعرفات
رقم CAS 195-19-7
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • c3cc2ccc1ccccc1c2c4ccccc34

  • 1S/C18H12/c1-3-7-16-13(5-1)9-11-15-12-10-14-6-2-4-8-17(14)18(15)16/h1-12H ☑Y
    Key: TUAHORSUHVUKBD-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
الصيغة الجزيئية C18H12
الكتلة المولية 228.2879
الكثافة 1.19 g/cm3
المخاطر
نقطة الوميض 209.1 °C
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بنزو (C) فينانثرين هو هيدروكربون عطري رباعي الحلقات صيغته الكيميائية C18H12 تشتق منه الستيروئيدات.[1][2][3]

مراجع

  1. ^ Tolosa، Imma؛ de Mora، Stephen؛ Sheikholeslami، Mohammad Reza؛ Villeneuve، Jean-Pierre؛ Bartocci، Jean؛ Cattini، Chantal (1 يناير 2004). "Aliphatic and aromatic hydrocarbons in coastal caspian Sea sediments". Marine Pollution Bulletin. ج. 48 ع. 1–2: 44–60. DOI:10.1016/S0025-326X(03)00255-8. PMID:14725875. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
  2. ^ Hu، X.؛ Xia، H.؛ Srivastava، S. K.؛ Pal، A.؛ Awasthi، Y. C.؛ Zimniak، P.؛ Singh، S. V. (1 ديسمبر 1998). "Catalytic efficiencies of allelic variants of human glutathione S-transferase P1-1 toward carcinogenic anti-diol epoxides of benzo[c]phenanthrene and benzo[g]chrysene". Cancer Research. ج. 58 ع. 23: 5340–5343. ISSN:0008-5472. PMID:9850062.
  3. ^ Hirshfeld, F. L.; Sandler, Selina; Schmidt, G. M. J. (1 Jan 1963). "398. The structure of overcrowded aromatic compounds. Part VI. The crystal structure of benzo[c]phenanthrene and of 1,12-dimethylbenzo[c]phenanthrene". Journal of the Chemical Society (Resumed) (بEnglish): 2108. DOI:10.1039/jr9630002108. ISSN:0368-1769. Archived from the original on 2019-12-13.