|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
تترافينيلين
| تترافينيلين[1] | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Tetrabenzocyclooctatetraene |
|
| أسماء أخرى | |
Tetraphenylene |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 212-74-8 |
| بوب كيم (PubChem) | 2724868 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C24H16 |
| الكتلة المولية | 304.39 غ/مول |
| المظهر | صلب |
| الكثافة | 1.14 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 232–235 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تترافينيلين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات له الصيغة الكيميائية C24H16، ويتألف بنيوياً من حلقة ثمانية مركزية مرتبطة بأريع حلقات بنزين بشكل متقابل.
التحضير
يمكن تحضير المركب مخبرياً من تفاعل بيفينيل بروميد المغنسيوم مع كلوريد النحاس الثنائي؛ أو من تفاعل بيفينيل الليثيوم مع كلوريد النيكل أو كلوريد الكوبالت.[2]
كما يمكن أن تتم عملية التحضير انطلاقاً من مركب بيفينيلين باستخدام حفاز من ثنائي كربونيل مضاعف(ثلاثي فينيل فوسفان) النيكل.[3]
الخواص
يوجد تترافينيلين في الحالة العادية على شكل صلب؛ تبدي البنية ظاهرياً وجود تناظر فيها، إلا أنه من السهل تحويلها إلى شكل غير متناظر.[4]
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ Tetraphenylene at Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 18 مايو 2007 على موقع واي باك مشين.
- ^ Polycyclic Hydrocarbons. Band 2. Springer Science & Business Media, 1964, ISBN 978-3-662-01668-8, page. 22
- ^ Qian Miao (2015)، Polycyclic Arenes and Heteroarenes Synthesis, Properties, and Applications، John Wiley & Sons، ص. 123، ISBN:978-3-527-33847-4، مؤرشف من الأصل في 2019-12-15
- ^ Thomas J. J. Müller, Uwe H. F. Bunz (2007)، Functional Organic Materials Syntheses, Strategies and Applications، John Wiley & Sons، ص. 563، ISBN:3-527-31302-8، مؤرشف من الأصل في 2020-04-06
| تترافينيلين في المشاريع الشقيقة: | |
