سينفرين
سينفرين (أو بارا-سينفرين بشكل أدق) هو مركب كيميائي ينتمي إلى مجموعة الأمينات النزرة، وهو أيضاً من أشباه القلويات التي توجد في جسم الإنسان، وكذلك في بعض النباتات والحيوانات.
| سينفرين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
4-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenol |
|
| أسماء أخرى | |
p-synephrine |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C9H13NO2 |
| الكتلة المولية | 167.21 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الذوبانية في الماء | يمتزج مع الماء |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
يشابه المركب بنيوياً الإفيدرين، وهو يوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع الماء. عزل ستيوارت وزملاؤه المركب لأول مرة في ستينات القرن العشرين من الحمضيات.[1]
طالع أيضاً
مراجع
- ^ I. Stewart, W. F. Newhall, and G. J. Edwards (1964). "The isolation and identification of synephrine in the leaves and fruit of Citrus." J. Biol. Chem. 239 930-932.
- ^ Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.
- ^ Lindemann L، Hoener MC (مايو 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. ج. 26 ع. 5: 274–281. DOI:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID:15860375.
- ^ Wang X، Li J، Dong G، Yue J (فبراير 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. ج. 724: 211–218. DOI:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID:24374199.
| سينفرين في المشاريع الشقيقة: | |
