|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
N-ميثيل تيرامين
| N-ميثيل تيرامين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
4-[2-(Methylamino)ethyl]phenol |
|
| أسماء أخرى | |
Methyl-4-tyramine; 4-Hydroxy-N-methylphenethylamine; p-(2-Methylaminoethyl)phenol |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C9H13NO |
| الكتلة المولية | 151.21 غ/مول |
| المظهر | صلب عديم اللون |
| الكثافة | 1.03 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 130 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
N-ميثيل تيرامين (4-هيدروكسي N-ميثيل فينيثيلامين) هو مركب كيميائي عضوي طبيعي، يوجد في جسم الإنسان، وهو يصنف ضمن مجموعة الأمينات النزرة.[1][2]
يعد المركب مشتقاً من مركب التيرامين حيث توجد فيه مجموعة ميثيل على ذرة النتروجين؛ وهو يتشكل طبيعياً من مثيلة ذرة النتروجين في التيرامين؛ وذلك بفضل الإنزيم ناقلة N-ميثيل فينيل إيثانولامين (PNMT) عند البشر؛[1][2] وناقلة ميثيل-N تيرامين عند النباتات.[3]
ينتمي المركب إلى مجموعة مركبات الفينيثيلامينات، وهي من أشباه القلويات المتوفرة طبيعياً في عدد من النباتات.[4]
طالع أيضاً
مراجع
- ^ أ ب ت Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.
- ^ أ ب ت Lindemann L، Hoener MC (مايو 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. ج. 26 ع. 5: 274–281. DOI:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID:15860375.
- ^ Tyrosine metabolism - Reference pathway, Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) نسخة محفوظة 26 يوليو 2019 على موقع واي باك مشين.
- ^ T. A. Smith (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants." Phytochemistry 16 9 – 18.
- ^ Wang X، Li J، Dong G، Yue J (فبراير 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. ج. 724: 211–218. DOI:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID:24374199.
| N-ميثيل تيرامين في المشاريع الشقيقة: | |