أنيليريدين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 01:56، 11 نوفمبر 2022 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أنيليريدين

الاسم النظامي
Ethyl 1-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-4-phenylpiperidine-4-carboxylate
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أفرودة
طرق إعطاء الدواء أقراص، الحقن
بيانات دوائية
ربط بروتيني > 95%
استقلاب (أيض) الدواء كبد
معرّفات
CAS 144-14-9 ☑Y
ك ع ت N01N01AH05 AH05
بوب كيم CID 8944
IUPHAR 7115
درغ بنك DB00913
كيم سبايدر 8600 ☑Y
المكون الفريد 71Q1A3O279 ☑Y
كيوتو D02941 ☑Y
ChEBI CHEBI:61203 
ChEMBL CHEMBL1201347 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C22H28N2O2 
الكتلة الجزيئية 352.47 g/mol
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 83 °C (181 °F)

أنيليريدين Anileridine هو مسكن ألم أفيوني صنعي من مجموعة البيبردين،[1] يختلف عن البيثيدين بيثيدين بيثيدين بأن مجموعة ال N ميثيل في البيثيدين استبدلت بمجموعة N أمينوفينثيل، مما يزيد من الفاعلية المسكنة.

لم يعد يصنع أنيليريدين في الولايات المتحدة أو كندا.[2]

الأشكال الصيدلانية

نجد ان أنيليريدين Anileridine يتوفر في الاشكال الدوائية الأتية:-

الحرائك الدوائية

أنيليريدين عادة ما يستغرق سريان مفعوله في غضون 15 دقيقة إما عن طريق الفم أو عن طريق الوريد، ويستمر 2-3 ساعات.[4] يتم أيض معظمه في الكبد.

الآثار الجانبية

  • انزعاج معدي.
  • غثيان وإقياء.
  • تغيم رؤيا.
  • طنين.
  • دوار.
  • جفاف فم.

التداخلات الدوائية

المصادر

  1. ^ U.S. Patent 2٬897٬204
  2. ^ "Discontinued Prescription Drug Products". Canadian Pharmacists' Association. مؤرشف من الأصل في 2015-05-08. اطلع عليه بتاريخ 2008-07-28.
  3. ^ "Pharmaceutical Information - LERITINE". RxMed. مؤرشف من الأصل في 2015-09-24. اطلع عليه بتاريخ 2010-06-16.
  4. ^ "Anileridine Consumer Information". MedicineNet. مؤرشف من الأصل في 2014-07-02. اطلع عليه بتاريخ 2008-07-28.
إخلاء مسؤولية طبية