عرض مصدر ميثيل إيثانولامين-N

{{مقالة غير مراجعة|تاريخ = ديسمبر 2021}}
{{يتيمة|تاريخ=ديسمبر 2021}}
{{بطاقة عامة}}
{| class="wikitable"
|+ميثيل إيثانول أمين -''N''<ref>''Merck Index'', 12th Edition, '''6096'''.</ref>
! colspan="2" |الأسماء
|-
| colspan="2" |اسم IUPAC المفضل
2- (ميثيلامينو) إيثان -1- أول
|-
| colspan="2" |اسماء اخرى

* ميثيل هيدروكسي إيثيل أمين
* 2-ميثيلامينوثانول
|-
! colspan="2" |معرفات
|-
|CAS رقم
|
* 109-83-1 
|-
|نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
|
* صورة تفاعلية
|-
|مرجع بيلشتاين
|1071196
|-
|تشيبي
|
* تشيبي: 21763 
|-
|شيمبل
|
* شيمبل 104083 
|-
|كيم سبايدر
|
* 13836021 
|-
|ECHA InfoCard
|100.003.374 
|-
|رقم EC
|
* 203-710-0
|-
|MeSH
|N- ميثيل أمين الإيثانول
|-
|PubChem <abbr>إدارة البحث الجنائي</abbr>
|
* 8016
|-
|رقم RTECS
|
* KL6650000
|-
|UNII
|
* ZMQ4G4V497 
|-
|رقم الأمم المتحدة
|2735
|-
|لوحة معلومات CompTox ( <abbr>EPA</abbr> )
|
* DTXSID5025603 
|-
| colspan="2" |تبين

إنشي
|-
| colspan="2" |تبين

الابتسامات
|-
! colspan="2" |الخصائص
|-
|صيغة كيميائية
|C <sub>3</sub> H <sub>9</sub> N O
|-
|الكتلة المولية
|75.111  جم · مول <sup>−1</sup>
|-
|مظهر خارجي
|سائل عديم اللون
|-
|رائحة
|نشادر
|-
|كثافة
|0.935 جم مل <sup>−1</sup>
|-
|نقطة الانصهار
|−4.50 درجة مئوية ؛ 23.90 درجة فهرنهايت ؛ 268.65 ك
|-
|نقطة الغليان
|158.1 درجة مئوية ؛ 316.5 درجة فهرنهايت ؛ 431.2 ك
|-
|الذوبان في الماء
|امتزاج
|-
|تسجيل ''P''
|1.062
|-
|ضغط البخار
|70 باسكال (عند 20 درجة مئوية)
|-
|معامل الانكسار ( ''ن'' <sub>د</sub> )
|1.439
|-
! colspan="2" |المخاطر
|-
|الرسوم التوضيحية GHS
|
|-
|كلمة إشارة GHS
|'''خطر'''
|-
|بيانات مخاطر GHS
|<abbr>H302</abbr> ، <abbr>H312</abbr> ، <abbr>H314</abbr>
|-
|البيانات التحذيرية GHS
|<abbr>P280</abbr> ، <abbr>P305 + P351 + P338</abbr> ، <abbr>P310</abbr>
|-
|نقطة الوميض
|76 درجة مئوية (169 درجة فهرنهايت ، 349 كلفن)
|-
|درجة حرارة الاشتعال الذاتي
|350 درجة مئوية (662 درجة فهرنهايت ، 623 كلفن)
|-
|حدود التفجير
|1.6 - 19.8٪
|-
! colspan="2" |المركبات ذات الصلة
|-
|الكانولات ذات الصلة
|
* ثنائي ميثيل إيثانولامين
* ديثيلثانولامين
* ديثانولامين
* ''N'' ، ''N-'' ثنائي الأيزوبروبيل أمين الإيثانول
* ميثيل ديثانولامين
* تريثانولامين
* الميثان ثنائي تريس
|-
|المركبات ذات الصلة
|ديثيل هيدروكسي أمين
|-
| colspan="2" |ما لم يُذكر خلاف ذلك ، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت] ، 100 كيلو باسكال).
|-
| colspan="2" |تحقق  ( ما هو   ؟) 
|-
| colspan="2" |مراجع Infobox
|}
'''ميثيل إيثانول أمين -''N:''''' هو [[كحول أميني|كحو أميني]] مع الصيغة CH <sub>3</sub> NHCH <sub>2</sub> CH <sub>2</sub> OH، وهي [[اشتعالية|قابل للاشتعال]]، [[مادة أكالة|أكال]]، عديم اللون، [[لزوجة|لزج]] [[سائل|السائل]] <ref name="Ullmann">Matthias Frauenkron, Johann-Peter Melder, Günther Ruider, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Ethanolamines and Propanolamines" in ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', 2002, Wiley-VCH, Weinheim. {{دوي|10.1002/14356007.a10_001}}</ref>، وهو وسيط في [[اصطناع حيوي|الإصطناع الحيوي]] [[كولين (مركب كيميائي)|للكولين]].

مع كل من [[مجموعة وظيفية|المجموعات الوظيفية]] [[أمين (كيمياء)|للأمين]] [[مجموعة هيدروكسيل|والهيدروكسيل]] ، فهو وسيط مفيد في [[اصطناع كيميائي|التخليق الكيميائي]] للمنتجات المختلفة بما في ذلك البوليمرات والمستحضرات الصيدلانية. كما أنها تستخدم بمثابة [[مذيب]] ، على سبيل المثال في تجهيز [[غاز طبيعي|الغاز الطبيعي]] ، حيث يتم استخدامه جنبا إلى جنب مع النظير في [[إيثانولامين]] و[[ثنائي ميثيل إيثانولامين|إيثانول أمين]] .

== إنتاج ==
''يتم إنتاج N'' -Methylethanolamine صناعيًا عن طريق تفاعل [[أكسيد الإيثيلين]] مع [[ميثيل أمين|الميثيل أمين]] الزائد في محلول مائي. ينتج عن هذا التفاعل خليط من منتج الإضافة 1: 1 NMEA ( '''1''' ) و - عن طريق إضافة أخرى من أكسيد إيثيلين آخر - منتج الإضافة 1: 2 ميثيل ثنائي إيثانول أمين (MDEA) ( '''2''' ):

[[ملف:Synthesis_NMEA_MDEA.svg|لاإطار|315x315بك|Synthese von NMEA und MDEA]]

من أجل الحصول على عوائد عالية من المنتج المستهدف المطلوب ، يتم تغذية المواد المتفاعلة باستمرار إلى مفاعل التدفق وتتفاعل مع زيادة مضاعفة من ميثيل أمين.<ref>Miura Trading & Finvest Pvt. Ltd.: [http://www.miura.co.in/files/Methyl%20Ethanolamines.pdf ''Methyl Ethanolamines Technology''] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160306055734/http://www.miura.co.in/files/Methyl%20Ethanolamines.pdf|date=2016-03-06}} (PDF; 152&nbsp;kB).</ref> في خطوات عملية المصب ، تتم إزالة الميثيلامين الزائد والماء و NMEA (bp.160&nbsp;°C) و MDEA (BP 243&nbsp;°C) من خليط المنتج عن طريق التقطير التجزيئي. يتكون البولي (ميثيل - إيثانولامين) من إضافة المزيد من أكسيد الإيثيلين إلى ميثيل إيثانول أمين في قيعان التقطير.

== الخصائص ==
''N-'' ميثيل إيثانول أمين هو سائل رائحته شبيهة بالأمين ، عديم اللون ، [[استرطاب|ماصة للرطوبة]] ، يمكن مزجه مع الماء والإيثانول بأي نسبة. تتفاعل المحاليل المائية بشكل أساسي بشدة وبالتالي فهي تآكل. المادة قابلة للتحلل الحيوي بسهولة وليس لديها إمكانية [[تراكم حيوي|للتراكم البيولوجي]] بسبب قابليتها للامتزاج في الماء. NMEA ليست مطفرة ، ولكن في وجود [[نتريت|النتريت]] ، [[نتروزامين|يمكن تكوين النتروزامين]] المسرطنة من المركب ، لأنه أمين ثانوي.<ref>Product Safety Assessment, ''DOW N-Methylethanolamine'', The Dow Chemical Company, Version vom 24. März 2010.</ref>

== يستخدم ==
مثل ألكيل ألكانولامينات وأخرى، ويستخدم '''''<small>ميثيل إيثانول أمين -N</small>''''' في الدهانات والطلاءات القائمة على الماء والمذيبات كمذيب للذوبان لمكونات أخرى مثل: الأصباغ وكمثبت.

في الطلاء بالغمس الكاثودي يعمل '''ميثيل إيثانول أمين -''N''''' كمعادل كاتيوني للمعادلة الجزئية [[إيبوكسي|لراتنج الإيبوكسي]]، كما أنه يعمل كموسع سلسلة في تفاعل البولي إيبوكسيدات ذات الوزن الجزيئي العالي مع [[بوليول|البوليولات]].

كونه أساسًا ، ''يشكل '''ميثيل إيثانول أمين -N''''' أملاحًا محايدة مع [[حمض دهني|الأحماض الدهنية]]، والتي تستخدم كمواد خافضة للتوتر السطحي (صابون) بخصائص استحلاب جيدة وتجد تطبيقات في منتجات تطهير المنسوجات والعناية الشخصية، عند تبييض مزيج القطن والبوليستر ، يتم استخدام (NMEA) كمنير.<ref name="DOW">The Dow Chemical Company: [http://www.dow.com/amines/lit/alkyl-lit.htm ''Alkyl Alkanolamines''] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20180128074712/http://www.dow.com/amines/lit/alkyl-lit.htm|date=2018-01-28}}, March 2003.</ref>

بواسطة مثيلة من -methylaminoethanol، ''N'' [[ثنائي ميثيل إيثانولامين|dimethylaminoethanol]] و[[كولين (مركب كيميائي)|الكولين]] [(2-هيدروكسي) كلوريد -trimethyl الأمونيوم] يمكن تحضير.

في تفاعل ''N'' -methylaminoethanol مع الأحماض الدهنية ، ''يتم تكوين أميدات N'' ''-methyl- N'' - (2-hydroxyethyl) طويلة السلسلة عند التخلص من الماء. هذه تستخدم كمواد خافضة للتوتر السطحي. تعمل هذه الأميدات أيضًا كمحسّنات للتدفق وتصب مثبطات النقطة في [[نفط خام ثقيل|الزيوت الثقيلة]] [[مصفاة النفط|ونواتج التقطير الوسطى]] .<ref>{{استشهاد ببراءة اختراع|PublicationNumber=RE30238|CountryCode=US|Surname1=E.H. Specht|Surname2=J.H. O’Mara|PublicationDate=1980-03-25}}</ref> عن طريق الأكسدة التحفيزية لـ ''N'' -methylaminoethanol ، يتم الحصول على ساركوزين [[حمض أميني غير مولد للبروتين|الأحماض الأمينية غير البروتينية.]] <ref>US-Patent US 8,227,638, [http://www.google.com/patents/US8227638 ''Process for preparing creatine, creatine monohydrate and guanidinoacetic acid''], Inventor: F. Thalhammer, T. Gastner, Anmelder: Alzchem Trostberg GmbH, 24. July 2012. {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20170102194600/http://www.google.com/patents/US8227638|date=2017-01-02}}</ref>

''N'' -methylaminoethanol يلعب دورا بمثابة لبنة لتركيب مركبات حماية المحاصيل والمواد الصيدلانية، كما هو الحال في المرحلة الأولى من تسلسل رد الفعل على مضادات الهيستامين و [[مضادات للاكتئاب التي يواجهها الانسان|مضادات الاكتئاب]] [[ميانسيرين]] (Tolvin) وإلى غير مسكن [[نيفوبام]] (اجان).

قياسا مع غيرها من aziridines ، ''N'' -methylaziridine يمكن الحصول عليها عن طريق تركيب Wenker من ''N'' -methylaminoethanol. يتم ذلك إما عن طريق إستر حامض الكبريتيك أو بعد استبدال [[مجموعة هيدروكسيل|مجموعة الهيدروكسي]] بذرة كلور (على سبيل المثال بواسطة [[كلوريد الثيونيل]] أو [[حمض الكلوروكبريتيك|حمض]] <ref>J.H. Drese, [https://smartech.gatech.edu/bitstream/handle/1853/42829/drese_jeffrey_h_201012_phd.pdf ''The design, synthesis, and characterization of aminosilica adsorbants for CO<sub>2</sub> capture from dilute sources''] (PDF; 5,3&nbsp;MB), Ph.D. Thesis, Georgia Institute of Technology, Dezember 2010, S. 175. {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20211104135439/https://smartech.gatech.edu/bitstream/handle/1853/42829/drese_jeffrey_h_201012_phd.pdf |date=4 نوفمبر 2021}}</ref> ) إلى ''N'' -methyl-2-chloroethylamine ثم باستخدام قاعدة قوية (الانقسام من حمض الهيدروكلوريك) في [[استبدال محب للنواة|استبدال جزيئي نووي]] :

[[ملف:Synthesis_Aziridin.svg|لاإطار|394x394بك|Synthese فون N- ميثيلازيريدين]]

يتفاعل مع [[ثنائي كبريتيد الكربون|ثاني كبريتيد الكربون]] لإعطاء <nowiki><i id="mwcw">N</i></nowiki> -methyl-2-thiazolidinethione .

== انظر أيضًا ==

* [[إيثانولامين]]
* [[ثنائي ميثيل إيثانولامين]]

== مراجع ==
{{مراجع}}

{{معرفات مركب كيميائي}}
{{مصادر طبية}}

{{مقالات بحاجة لشريط بوابات}}
{{روابط شقيقة|commons=N-Methylethanolamine}}

[[تصنيف:أمينات]]
[[تصنيف:صفحات بترجمات غير مراجعة]]
[[تصنيف:كحولات أولية]]