Cav1.2

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox قناة الكالسيوم المعتمدة على الفولطية، النوع L الوحدة الفرعية ألفا 1C (المعروفة كذلك بـCav1.2) هي بروتين يُرمّز لدى البشر بواسطة الجين CACNA1C.[1] ‏ Cav1.2 هي وحدة فرعية من قناة الكالسيوم المعتمدة على الفولطية من النوع L [English].[2]

البنية والوظيفة

يُرمِّز هذا الجين الوحدة الفرعية ألفا-1 الخاصة بقناة الكالسيوم المعتمدة على الفولطية. تتواسط قنوات الكالسيوم تدفق أيونات الكالسيوم (Ca2+) إلى داخل الخلية عقب استقطاب الغشاء (طالع جهد الغشاء والكالسيوم في علم الأحياء).[3]

تتكون الوحدة الفرعية ألفا-1 من 24 قطعة عابرة للغشاء تشكل معا مساما تعبر من خلاله الأيونات إلى الخلية. تتكون قنوات الكالسيوم من معقد من الوحدات الفرعية ألفا-1، ألفا-2/دلتا، وبيتا بمعدل 1:1:1. يحدد الرابطان S3-S4 النمط الظاهري للتبويب ويُعدلان حركيات القناة.[4] يُعبر عن Cav1.2 على نحو واسع في العضلات الملساء، البنكرياس، والعصبونات.[5][6] ومعروف كذلك أنه يُعبر عنها في القلب -وهي مهمة هناك- حيث تتواسط التيارات من النوع L، التي تسبب تحرير الكالسيوم الذي يُحدثه الكالسيوم من مخزونات الشبكة الإندوبلازمية عبر مستقبلات الريانودين. يزول استقطابها عند -30 ميلي فولت وتساعد في تحديد شكل جهد الفعل في عضلات القلب والعضلات الملساء.[4] يرتبط البروتين المرمّز بواسطة هذا الجين بثنائي هيدرو البيريدين ويثبطه.[7] في شرايين الدماغ، ترفع المستويات العالية من الكالسيوم في المتقدرات نشاط العامل النووي كابا ب (NF-κB) ويزداد التعبير عن Cav1.2 الوظيفية.[8] تنظم Cav1.2 كذلك مستويات أوستيوبروتيجيرين [English].[9]

تُثبط Cav1.2 بواسطة وظيفة STIM1.[10]

مراجع

  1. ^ Lacerda AE، Kim HS، Ruth P، Perez-Reyes E، Flockerzi V، Hofmann F، Birnbaumer L، Brown AM (أغسطس 1991). "Normalization of current kinetics by interaction between the alpha 1 and beta subunits of the skeletal muscle dihydropyridine-sensitive Ca2+ channel". Nature. ج. 352 ع. 6335: 527–30. Bibcode:1991Natur.352..527L. DOI:10.1038/352527a0. PMID:1650913. S2CID:4246540.
  2. ^ Catterall WA، Perez-Reyes E، Snutch TP، Striessnig J (ديسمبر 2005). "International Union of Pharmacology. XLVIII. Nomenclature and structure-function relationships of voltage-gated calcium channels". Pharmacological Reviews. ج. 57 ع. 4: 411–25. DOI:10.1124/pr.57.4.5. PMID:16382099. S2CID:10386627.
  3. ^ Shaw RM، Colecraft HM (مايو 2013). "L-type calcium channel targeting and local signalling in cardiac myocytes". Cardiovascular Research. ج. 98 ع. 2: 177–86. DOI:10.1093/cvr/cvt021. PMC:3633156. PMID:23417040.
  4. ^ أ ب Lipscombe D، Helton TD، Xu W (نوفمبر 2004). "L-type calcium channels: the low down". Journal of Neurophysiology. ج. 92 ع. 5: 2633–41. DOI:10.1152/jn.00486.2004. PMID:15486420. S2CID:52887174.
  5. ^ Christel C، Lee A (أغسطس 2012). "Ca2+-dependent modulation of voltage-gated Ca2+ channels". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects. ج. 1820 ع. 8: 1243–52. DOI:10.1016/j.bbagen.2011.12.012. PMC:3345169. PMID:22223119.
  6. ^ Berger SM، Bartsch D (أغسطس 2014). "The role of L-type voltage-gated calcium channels Cav1.2 and Cav1.3 in normal and pathological brain function". Cell and Tissue Research. ج. 357 ع. 2: 463–76. DOI:10.1007/s00441-014-1936-3. PMID:24996399. S2CID:15914718.
  7. ^ "Entrez Gene: voltage-dependent, L type, alpha 1C subunit". مؤرشف من الأصل في 2023-02-23.
  8. ^ Narayanan D، Xi Q، Pfeffer LM، Jaggar JH (سبتمبر 2010). "Mitochondria control functional CaV1.2 expression in smooth muscle cells of cerebral arteries". Circulation Research. ج. 107 ع. 5: 631–41. DOI:10.1161/CIRCRESAHA.110.224345. PMC:3050675. PMID:20616314.
  9. ^ Bergh JJ، Xu Y، Farach-Carson MC (يناير 2004). "Osteoprotegerin expression and secretion are regulated by calcium influx through the L-type voltage-sensitive calcium channel". Endocrinology. ج. 145 ع. 1: 426–36. DOI:10.1210/en.2003-0319. PMID:14525906.
  10. ^ Cahalan MD (أكتوبر 2010). "Cell biology. How to STIMulate calcium channels". Science. ج. 330 ع. 6000: 43–4. DOI:10.1126/science.1196348. PMC:3133971. PMID:20929798.
مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=Cav1.2&oldid=3508747»