هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

لاكتوفين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
لاكتوفين[1]
لاكتوفين
لاكتوفين

الاسم النظامي (IUPAC)

Ethyl O-[5-(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyloxy)-2-nitrobenzoyl]-DL-lactate

أسماء أخرى

إيثوكسي-1-ميثيل-2-أوكسوإيثيل-5-[2-كلورو-4-2-(ثلاثي فلورو ميثيل) فينوكسي]-2-نيترو بنزوات

المعرفات
رقم CAS 77501-63-4 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 62276
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CCOC(=O)C(C)OC(=O)c1cc(ccc1[N+](=O)[O-])Oc2ccc(cc2Cl)C(F)(F)F

  • 1S/C19H15ClF3NO7/c1-3-29-17(25)10(2)30-18(26)13-9-12(5-6-15(13)24(27)28)31-16-7-4-11(8-14(16)20)19(21,22)23/h4-10H,3H2,1-2H3 ☒N
    Key: CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N ☒N

الخواص
صيغة كيميائية C19H15ClF3NO7
كتلة مولية 461.77 غ.مول−1
المظهر بلورات صلبة بيضاء اللون
نقطة الانصهار 43.9 - 45.5 °س، 272 °ك، -6 °ف
الذوبانية في الماء 0.1 ملليغرام/لتر عند درجة حرارة 20 درجة مئوية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

لاكتوفين هو مركب عضوي عبارة عن إستر معقد من الأسيفلورفين يُستخدم كمبيد للفطريات،[2][3][4] وكمبيد أعشاب انتقائي لإيثر النيتروفينيل في تطبيقات ما بعد الظهور في بعض المحاصيل التي تقاوم عمله.[5][5][6]

الوضع القانوني

حظي مركب اللاكتوفين بالموافقة على الاستخدام والبيع في الولايات المتحدة الأمريكية من المعهد الوطني الأمريكي للمعايير، وجمعية علوم الأعشاب الضارة الأمريكية، كما حظي اللاكتوفين بالموافقة علي استخدامه وبيعه في الصين.

الاستخدام

يُستخدم اللاكتوفين عن طريق الرش كرذاذ ورقي، ويستخدم بشكل شائع لمكافحة الحشائش عريضة الأوراق في محاصيل فول الصويا، والحبوب، والبطاطس، والفول السوداني. ويمكن دمجه مع مواد مساعدة من الزيت، أو الأسمدة، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، وتحتوي بعض هذه التركيبات على مذيبات مثل الزايلين، والكومين.

يُستخدم اللاكتوفين أيضًا كمبيد فطري لعفن الصليباء الأبيض، وخاصة في محاصيل فول الصويا.[2][3][4]

المنتج التجاري

يتوفر مبيد اللاكتوفين في صورة صلبة أو كمركز قابل للاستحلاب تحت الاسم التجاري كوبرا.

التأثيرات الصحية والبيئية

يُعتبر اللاكتوفين مادة منخفضة السمية إلى غير سامة للإنسان عند تناوله عن طريق الفم أو استنشاقه، ولكن عند ملامسته مباشرة عن طريق الجلد فمن الممكن أن يسبب تهيجًا للجلد، واحمرارًا أو تورمًا للجلد، ويمكن أن يؤدي للحروق المسببة للتآكل.كما يُعتبر اللاكتوفين مصدر تهيج شديد للعين ويمكن أن يسبب ضررًا دائمًا للعينين في حالة تعرضهما له بشكل كافي.[7]

ُوجد أيضًا أن مادة اللاكتوفين غير سامة عمليًا لأنواع الطيور التي تمت دراستها. بينما اختلفت درجة سميته على الأسماك والكائنات المائية الأخرى، والتي قُضي عليها في الأسماك في غضون أربعة عشر يومًا.[8] كما يُعتبر اللاكتوفين مادة منخفضة السمية بالنسبة للنحل.[9]

يتميز اللاكتوفين بقابلية منخفضة جدًا للذوبان في الماء، لذا فمن غير المحتمل أن يلوث المياه السطحية. كما يرتبط اللاكتوفين بشدة بالتربة ثم يتحلل بعد ذلك خلال فترة تتراوح ما بين يوم وسبعة أيام.[8][10]

المراجع

  1. ^ EXTOXNET: Extension Toxicology Network نسخة محفوظة 2021-05-08 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ أ ب "White Mold in Soybeans - Crops". مؤرشف من الأصل في 2021-07-29. اطلع عليه بتاريخ 2021-07-29.
  3. ^ أ ب "Applying foliar fungicides for control of white mold in soybeans". جامعة ولاية ميشيغان. مؤرشف من الأصل في 2020-08-09. اطلع عليه بتاريخ 2021-07-29.
  4. ^ أ ب Kichler، Jeremy (19 يوليو 2021). "Questions of the Week!! 7/19/21 - Colquitt County Ag Report". University of Georgia Extension. مؤرشف من الأصل في 2022-05-25. اطلع عليه بتاريخ 2021-07-29.
  5. ^ أ ب Herbicide Mode-of-Action Summary نسخة محفوظة 2022-03-08 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ 2019 South Dakota Pest Management Guide - Soybeans - A guide to managing weeds, insects, and diseases (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-05-26.
  7. ^ Valent USA. 1993. Material Safety Data Sheet for Valent Cobra Herbicide. Valent USA Corporation. Walnut Creek, CA.
  8. ^ أ ب Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America. 1989. Sixth edition. Champaign, IL
  9. ^ US Environmental Protection Agency. 1995. File: Lactofen, Integrated Risk Information System (IRIS). National Library of Medicine "Toxline" Database, 4/95.
  10. ^ US Environmental Protection Agency. 1987. Fact Sheet Number 128: Lactofen. Washington, DC.