تبديل القائمة
Toggle preferences menu
تبديل القائمة الشخصية
غير مسجل للدخول
سيكون عنوان الآيبي الخاص بك مرئيًا للعامة إذا قمت بإجراء أي تعديلات.

كحول كروتيل

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
Crotyl alcohol[1]
كحول كروتيل
كحول كروتيل

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

(2E)-But-2-en-1-ol

أسماء أخرى

(E)-But-2-en-1-ol
Crotyl alcohol
Crotonyl alcohol
2-Butenol

المعرفات
رقم CAS 6117-91-5 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 637922
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C\C=C\CO

  • 1S/C4H8O/c1-2-3-4-5/h2-3,5H,4H2,1H3/b3-2+ ☑Y
    Key: WCASXYBKJHWFMY-NSCUHMNNSA-N ☑Y

الخواص
الصيغة الجزيئية C4H8O
الكتلة المولية 72.10 g/mol
الكثافة 0.8454 g/cm3
نقطة الانصهار 25 °س، 298 °ك، 77 °ف
نقطة الغليان 121.2 °س، 394 °ك، 250 °ف
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS02: سهل الاشتعالGHS07: مضرّ
وصف الخطر وفق GHS Warning
بيانات الخطر وفق GHS H226, H302, H312, H315, H319
بيانات وقائية وفق GHS P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P312
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

كحول كروتيل ، أو كحول كروتونيل (بالإنجليزية:Crotyl alcohol)، هو كحول غير مشبع. إنه سائل عديم اللون قابل للذوبان في الماء بشكل معتدل وقابل للامتزاج مع معظم المذيبات العضوية. يوجد اثنان من أيزومرين من هذا الكحول ، وتكون الرابطة مستقلة أو متحولة.

يمكن تصنيعه عن طريق هدرجة كروتونالدهيد.[2][3] المجمع قليل الأهمية التجارية.[4]

الخصائص

المركب عبارة عن سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة.

عن طريق تفاعل كحول كروتيل مع الفوسفور ثلاثي كلوريد في وجود البيريدين ، يمكن الحصول على 1-كلورو -2-بيوتين.[5]

الميزات

ميزة قيمة
عدد متقبلات الهيدروجين 1
عدد المتبرعين بالهيدروجين 1
عدد روابط الدوران 1
معامل التقسيم[6] (ALogP) 0,7
الذوبان[7] (logS, log(mol/L)) -0,4
السطح القطبي[8] (PSA, Å2) 20,2

المراجع

  1. ^ فهرس ميرك, 11th Edition, 2604
  2. ^ Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 506.
  3. ^ William G. Young, Walter H. Hartung, Frank S. Crossley: „Reduction of Aldehydes with Aluminum Isopropoxide“, in: J. Am. Chem. Soc., 1936, 58 (1), S. 100–102 (دُوِي:10.1021/ja01292a033).
  4. ^ Falbe، Jürgen؛ Bahrmann، Helmut؛ Lipps، Wolfgang؛ Mayer، Dieter (2005)، "Alcohols, Aliphatic"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a01_279.
  5. ^ Lewis F. Hatch, Stuart S. Nesbitt: Allylic Chlorides. IX. Preparation of cis and trans Crotyl Chloride. In: Journal of the American Chemical Society. 72, 1950, S. 727, دُوِي:10.1021/ja01158a021.
  6. ^ قالب:Cite doi/10.1021/jp980230o
  7. ^ PMID 11749573 (ببمد11749573)
    Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand
  8. ^ PMID 11020286 (ببمد11020286)
    Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand