هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

كحول كروتيل

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Crotyl alcohol[1]
كحول كروتيل
كحول كروتيل

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

(2E)-But-2-en-1-ol

أسماء أخرى

(E)-But-2-en-1-ol
Crotyl alcohol
Crotonyl alcohol
2-Butenol

المعرفات
رقم CAS 6117-91-5 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 637922
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C\C=C\CO

  • 1S/C4H8O/c1-2-3-4-5/h2-3,5H,4H2,1H3/b3-2+ ☑Y
    Key: WCASXYBKJHWFMY-NSCUHMNNSA-N ☑Y

الخواص
الصيغة الجزيئية C4H8O
الكتلة المولية 72.10 g/mol
الكثافة 0.8454 g/cm3
نقطة الانصهار 25 °س، 298 °ك، 77 °ف
نقطة الغليان 121.2 °س، 394 °ك، 250 °ف
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS02: سهل الاشتعالGHS07: مضرّ
وصف الخطر وفق GHS Warning
بيانات الخطر وفق GHS H226, H302, H312, H315, H319
بيانات وقائية وفق GHS P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P312
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

كحول كروتيل ، أو كحول كروتونيل (بالإنجليزية:Crotyl alcohol)، هو كحول غير مشبع. إنه سائل عديم اللون قابل للذوبان في الماء بشكل معتدل وقابل للامتزاج مع معظم المذيبات العضوية. يوجد اثنان من أيزومرين من هذا الكحول ، وتكون الرابطة مستقلة أو متحولة.

يمكن تصنيعه عن طريق هدرجة كروتونالدهيد.[2][3] المجمع قليل الأهمية التجارية.[4]

الخصائص

المركب عبارة عن سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة.

عن طريق تفاعل كحول كروتيل مع الفوسفور ثلاثي كلوريد في وجود البيريدين ، يمكن الحصول على 1-كلورو -2-بيوتين.[5]

الميزات

ميزة قيمة
عدد متقبلات الهيدروجين 1
عدد المتبرعين بالهيدروجين 1
عدد روابط الدوران 1
معامل التقسيم[6] (ALogP) 0,7
الذوبان[7] (logS, log(mol/L)) -0,4
السطح القطبي[8] (PSA, Å2) 20,2

المراجع

  1. ^ فهرس ميرك, 11th Edition, 2604
  2. ^ Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 506.
  3. ^ William G. Young, Walter H. Hartung, Frank S. Crossley: „Reduction of Aldehydes with Aluminum Isopropoxide“, in: J. Am. Chem. Soc., 1936, 58 (1), S. 100–102 (دُوِي:10.1021/ja01292a033).
  4. ^ Falbe، Jürgen؛ Bahrmann، Helmut؛ Lipps، Wolfgang؛ Mayer، Dieter (2005)، "Alcohols, Aliphatic"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a01_279.
  5. ^ Lewis F. Hatch, Stuart S. Nesbitt: Allylic Chlorides. IX. Preparation of cis and trans Crotyl Chloride. In: Journal of the American Chemical Society. 72, 1950, S. 727, دُوِي:10.1021/ja01158a021.
  6. ^ قالب:Cite doi/10.1021/jp980230o
  7. ^ PMID 11749573 (ببمد11749573)
    Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand
  8. ^ PMID 11020286 (ببمد11020286)
    Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand