هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

فلوتازولام

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
فلوتازولام

فلوتازولام
فلوتازولام
الاسم النظامي
10-chloro-11b-(2-fluorophenyl)-7-(2-hydroxyethyl)-3,5-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-d][1,4]benzodiazepin-6-one
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Coreminal (JP)
مرادفات 13-chloro- 2-(2-fluorophenyl)- 9-(2-hydroxyethyl)- 3-oxa- 6,9-diazatricyclo[8.4.0.02,6] tetradeca-1(10),11,13- trien- 8-one
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء فموي
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء كبدي
عمر النصف الحيوي 3.5 ساعات
معرّفات
CAS 27060-91-9 ☒N
بوب كيم CID 3398
كيم سبايدر 3281 ☑Y
المكون الفريد 5G2K7O5D8S ☑Y
كيوتو D01286 ☑Y
ChEMBL CHEMBL1697836 ☒N
ترادف 13-chloro- 2-(2-fluorophenyl)- 9-(2-hydroxyethyl)- 3-oxa- 6,9-diazatricyclo[8.4.0.02,6] tetradeca-1(10),11,13- trien- 8-one
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H18ClFN2O3 

فلوتازولام (بالإنجليزية:Flutazolam)[1] (Coreminal ، MS-4101) هو دواء مشتق من البنزوديازيبين. تم اختراعه في اليابان الذي يعتبر البلد الرئيسي الذي تم استخدامه فيه طبيًا. له تأثيرات مهدئة ومرخية للعضلات ومضاد للاختلاج ومزيل للقلق مماثلة لتلك التي تنتجها مشتقات البنزوديازيبين الأخرى ، وعلى الرغم من أنها تقترب من نفس فاعلية الديازيبام ، إلا أنها تنتج تخديرًا أكثر وضوحًا وضعفًا في التنسيق. كما ويشار إليه لعلاج الأرق.[2]

المستقلب النشط الرئيسي له هو إن-ديسلكايلفلورازيبام ، المعروف أيضًا باسم norflurazepam ، وهو أيضًا أحد المستقلبات الرئيسية للفلورازيبام (الاسم التجاري Dalmane).[3]

يرتبط فلوتازولام ارتباطًا وثيقًا في تركيبته ببنزوديازيبين آخر هو هالوكسازولام.[4][5]

المراجع

  1. ^ DE 1952486 
  2. ^ Mitsushima T, Ueki S. Psychopharmacological effects of flutazolam (MS-4101). Nippon Yakurigaku Zasshi. 1978 Nov;74(8):959-79. (Japanese).
  3. ^ Miyaguchi H، Kuwayama K، Tsujikawa K، Kanamori T، Iwata YT، Inoue H، Kishi T (فبراير 2006). "A method for screening for various sedative-hypnotics in serum by liquid chromatography/single quadrupole mass spectrometry". Forensic Science International. ج. 157 ع. 1: 57–70. DOI:10.1016/j.forsciint.2005.03.011. PMID:15869852.
  4. ^ Kuwayama T، Kurono Y، Muramatsu T، Yashiro T، Ikeda K (يناير 1986). "The behavior of 1,4-benzodiazepine drugs in acidic media. V. Kinetics of hydrolysis of flutazolam and haloxazolam in aqueous solution". Chemical and Pharmaceutical Bulletin (Tokyo). ج. 34 ع. 1: 320–6. DOI:10.1248/cpb.34.320. PMID:2870816.
  5. ^ Yashiro T, Kuwayama T, Kawazura H, Suzuki T (Oct 1987). "[The behavior of 1,4-benzodiazepine drugs in acidic media. IX. Effect of hydrolyzate of flutazolam on the central nervous system]". Yakugaku Zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan (ب日本語). 107 (10): 830–4. DOI:10.1248/yakushi1947.107.10_830. PMID:2894449.