هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

فرط تنسج البطانة الوعائية الحديثة

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

يُشيرُ فرطُ تنسُّجِ البِطانَة الوِعائيَّة الحَديثَةُ إِلى نموّ، تكاثُر، زيادةُ عددِ، وهجرة خلايا العضلاتِ الملساءِ في الشرايينِ -تحديداً في طَبقةِ بطانةِ الشريانِ-؛ ممّا يُؤدي إلى زيادةِ سمكِ جدار الشّريانِ وتقليص قطرِ تجويفهِ الداخليّ.[1][2] يعدُّ فرطُ تنسُّجِ البِطانَة الوِعائيَّة الحَديثَةُ السَبب الرّئيسيّ لتكرارِ تضييّق الشرايينِ التّاجية بعد اجراءِ القسطرةِ ووضع الشبكات(الدّعامات).[1] يُستعمل مصطلحُ «البطانة الوعائية الجديدة»؛ كونَ الخلايا في أماكنِ فرطِ التّنسّجِ تمتلكُ خصائِصَ مشابهةً لخلايا البِطانةِ وخلايا الشريانِ الطبيعيةِ.[2]

صورة تمثّلُ طبقاتِ الوعاء الدموي 1-تمثيل التجويف الداخلي للشريان 2- بطانة الشريان 3-الغشاء المرن الغائر 4-الغلالة الوسطية 5- الغشاء المرن الظاهر 6-الغلالة الخارجية أو البرانية

الأسباب

يَبدأ تكوّنُ فرطُ تنسُّجِ البِطانَة الوِعائيَّة الحَديثَةُ مع تَلَفِ أو تَضَرُّرِ جِدارِ الشريانِ، متبوعاً بِتراكُم الصفائِح الدّمويةِ في مكانِ الإصابَة واستقطابِ الخلايا المناعيّة، نمو الخلايا العضلية الملساء وهجرتِها، وترسب الكولاجينِ وتراكمِه.[3]

الإصاباتُ الميكانيكية للشريانِ والّتي تنتُجُ من عملياتِ الشّد والضغطِ على الجدارِ -كما ف حالاتِ استخدام بالونِ القسطرةِ- تَتَسببُ في إعادةِ استقطابِ وتحفيزِ الخلايا المناعيةِ مثلَ خلايا الدمِ البيضاءِ الوحيدةِ، الخلايا الُمتعادلةِ، والخلايا الأكولة(البلاعِم)[4]، والأخيرة بحد ذاتها تُظهِرُ عدة عواملِ نموً، سيتوكينات، وإنزيماتٍ تعملُ لتسهل هجرةَ ونموَ الخلايا العضلية الملساء.[4]

وُجِدَ أنَّ البروتين سي التفاعلي -والّذي يُعدُّ وسيطاً وَواسِماً مهماً لعملية الالتهاب- مُرتَبِطٌ بهذه الحالةِ، ولكنّ طبيعة ارتباطهِ ومعرفةِ إن كانَ عاملَ خطوةٍ أو مسَبِباً رئيسياً لا يزالُ مجهولاً.[4]

الوقاية

بعدَ استخدامِ الدّعاماتِ -الشبكاتِ- الباعثةِ لإشعاعِ بيتا- بسببِ نظيرِ الفسفورِ المشعِّ- في أفاتِ الشرايينِ التاجيةِ، فإن النتائج أظهرت تثبيطاً لنموِّ فرطُ تنسُّجِ البِطانَة الوِعائيَّة الحَديثَةُ بطريقةٍ تتناسبُ طردياً مع جرعةِ الإشعاع.[5] بعدَ ستةِ أشهرِ متابعةً للمريض عقب استخدامِ الدعامةِ المُشعةِ ظهرَت آثارٌ جانبيةٌ قليلةٌ.[5] ومَعَ ذلكَ، أظهَرَت بعضُ الدّراساتِ الحديثَةِ أن هؤلاءِ الأشخاص – الذّين زرعوا الدّعامة المشعة- قد أظهروا تثبيطاً لتزايدِ نمو وتوسّعِ فرطُ تنسُّجِ البِطانَة الوِعائيَّة الحَديثَةُ بعدَ سَنَةٍ مِنَ الزراعةِ، وهذا يدلُّ على أنها تساعدُ على تثبيطِ وإبطاءِ نموّ فرطُ تنسُّجِ البِطانَة الوِعائيَّة الحَديثَةُ وليسَ منعَ تكوينها والوِقايةِ منها.[6]

يتمُّ استخدام الدعاماتِ المحمَّلةِ بالدّواءِ والمُغطّاةِ بموادٍ كيميائيّة مضادةٍ للتكاثرِ لمواجهةِ فرطُ تنسُّجِ البِطانَة الوِعائيَّة الحَديثَةُ بعدَ زرعِ الدعامةِ.[7] الدّعامات المُحملةُ بدواءِ الريسفيراترول أوالكيرسيتين تُعدُّ واعِدةً مع انخفاضٍ ملحوظٍ في فرطُ تنسُّجِ البِطانَة الوِعائيَّة الحَديثَةُ مقارنةً مع الدعاماتِ العادية- الغير محملةً الدواء-.[1]

العلاج

مضاداتُ الالتهابِ مفيدةٌ في الحدِ من ظهورِ فرطُ تنسُّجِ البِطانَة الوِعائيَّة الحَديثَةُ.[4] أدى استخدامُ الانترلوكين 10 على الأرانبِ إلى تخفيضِ العملِ الوظيفيّ للخلايا الوحيدة، تثبيطِ التصاقِ خلايا الدم البيضاء، وتقليل انتاجِ الأجسامِ المضادةِ، مما أدى بدوره إلى تقليل تكونِ فرطُ تنسُّجِ البِطانَة الوِعائيَّة الحَديثَةُ بعد القسطرةِ وزرعِ الدّعامةِ.[4]

أظهرَ علاجُ أمراض القلبِ والأوعية الدمويِ القائمُ على أكسيدِ النتريكِ نتائجَ واعدةً لعلاجِ فرطُ تنسُّجِ البِطانَة الوِعائيَّة الحَديثَةُ.[3] رغمَ ذلك، فإنَّ صعوبة استخدامهِ واطلاقهِ موضعياً أدّت للحدّ من استخدامهِ.[3]

تُعدُّ اللّفافات الحول وعائية والمدعومةُ ببعضِ البوليمراتِ محورَ اهتمامٍ متزايدٍ للاستخدام في توصيل أكسيد النتريك لعلاج فرطُ تنسُّجِ البِطانَة الوِعائيَّة الحَديثَةُ.[3]

اكسندين4-والّذي يمثّل ناهِضاً لمستقبلِ الببتيد شبيهِ الجلوكاجون 1- يستخدمُ في علاج سكريّ النوعِ الثاني ويثبطُ فرطُ تنسُّجِ البِطانَة الوِعائيَّة الحَديثَةُ. يعكسُ استخدامُ مثبطاتِ كيناز البروتينِ من نوع ألف عملَ الاكسندين4[8]، ذلك يوحي أنّ عمل الاكسندين4 يتضمنُ مسار حادي فسفات الادينوسين الحلقي-كيناز البروتين ألف. الاكسندين4 يثبطُ تكوين عاملِ نخرِ الورمِ من قِبَلِ البلاعمِ والّذي قد يلعبُ دوراً في فرطُ تنسُّجِ البِطانَة الوِعائيَّة الحَديثَةُ.[8]

انظر أيضًا

المراجع

  1. ^ أ ب ت Kleinedler، James J.؛ Foley، John D.؛ Orchard، Elysse A.؛ Dugas، Tammy R. (2012-04). "Novel nanocomposite stent coating releasing resveratrol and quercetin reduces neointimal hyperplasia and promotes re-endothelialization". Journal of Controlled Release. ج. 159 ع. 1: 27–33. DOI:10.1016/j.jconrel.2012.01.008. ISSN:0168-3659. مؤرشف من الأصل في 18 يونيو 2018. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  2. ^ أ ب Tennant، Marc؛ McGeachie، John (1996). <30::aid-micr6>3.0.co;2-# "Autogenous vein grafts in hypertensive (SHRSR) rats have increased smooth muscle cell hyperplasia in the graft neo-intima, compared with grafts in normotensive rats". Microsurgery. ج. 17 ع. 1: 30–34. DOI:10.1002/(sici)1098-2752(1996)17:1<30::aid-micr6>3.0.co;2-#. ISSN:0738-1085.
  3. ^ أ ب ت ث Serrano، M. Concepcion؛ Vavra، Ashley K.؛ Jen، Michele؛ Hogg، Melissa E.؛ Murar، Jozef؛ Martinez، Janet؛ Keefer، Larry K.؛ Ameer، Guillermo A.؛ Kibbe، Melina R. (21 فبراير 2011). "Poly(diol-co- citrate)s as Novel Elastomeric Perivascular Wraps for the Reduction of Neointimal Hyperplasia". Macromolecular Bioscience. ج. 11 ع. 5: 700–709. DOI:10.1002/mabi.201000509. ISSN:1616-5187. مؤرشف من الأصل في 2021-01-21. {{استشهاد بدورية محكمة}}: line feed character في |عنوان= في مكان 14 (مساعدة)
  4. ^ أ ب ت ث ج Danenberg، Haim D.؛ Welt، Frederick G. P.؛ Walker، Matthew؛ Seifert، Philip؛ Toegel، Greg S.؛ Edelman، Elazer R. (18 يونيو 2002). "Systemic Inflammation Induced by Lipopolysaccharide Increases Neointimal Formation After Balloon and Stent Injury in Rabbits". Circulation. ج. 105 ع. 24: 2917–2922. DOI:10.1161/01.cir.0000018168.15904.bb. ISSN:0009-7322.
  5. ^ أ ب Albiero، Remo؛ Adamian، Milena؛ Kobayashi، Nobuyuky؛ Amato، Antonio؛ Vaghetti، Marco؛ Di Mario، Carlo؛ Colombo، Antonio (4 يناير 2000). "Short- and Intermediate-Term Results of 32 P Radioactive β-Emitting Stent Implantation in Patients With Coronary Artery Disease". Circulation. ج. 101 ع. 1: 18–26. DOI:10.1161/01.cir.101.1.18. ISSN:0009-7322. مؤرشف من الأصل في 2021-01-21. {{استشهاد بدورية محكمة}}: line feed character في |عنوان= في مكان 40 (مساعدة)
  6. ^ Kay، I. Patrick؛ Wardeh، Alexander J.؛ Kozuma، Ken؛ Foley، David P.؛ Knook، A. H. Marco؛ Thury، Attila؛ Sianos، George؛ van der Giessen، Willem J.؛ Levendag، Peter C. (2 يناير 2001). "Radioactive Stents Delay but Do Not Prevent In-Stent Neointimal Hyperplasia". Circulation. ج. 103 ع. 1: 14–17. DOI:10.1161/01.cir.103.1.14. ISSN:0009-7322. مؤرشف من الأصل في 2021-01-21.
  7. ^ Wang، Dongdong؛ Uhrin، Pavel؛ Mocan، Andrei؛ Waltenberger، Birgit؛ Breuss، Johannes M.؛ Tewari، Devesh؛ Mihaly-Bison، Judit؛ Huminiecki، Łukasz؛ Starzyński، Rafał R. (2018-11). "Vascular smooth muscle cell proliferation as a therapeutic target. Part 1: molecular targets and pathways". Biotechnology Advances. ج. 36 ع. 6: 1586–1607. DOI:10.1016/j.biotechadv.2018.04.006. ISSN:0734-9750. مؤرشف من الأصل في 21 يناير 2021. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  8. ^ أ ب Hirata، Yoichiro؛ Kurobe، Hirotsugu؛ Nishio، Chika؛ Tanaka، Kimie؛ Fukuda، Daiju؛ Uematsu، Etsuko؛ Nishimoto، Sachiko؛ Soeki، Takeshi؛ Harada، Nagakatsu (2013-01). "Exendin-4, a glucagon-like peptide-1 receptor agonist, attenuates neointimal hyperplasia after vascular injury". European Journal of Pharmacology. ج. 699 ع. 1–3: 106–111. DOI:10.1016/j.ejphar.2012.11.057. ISSN:0014-2999. مؤرشف من الأصل في 22 مارس 2021. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=فرط_تنسج_البطانة_الوعائية_الحديثة&oldid=3333326»