|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
عوز الهرمون الموجه لقشر الكظر
| عوز الهرمون الموجه لقشر الكظر | |
|---|---|
 يورث المرض بصفة جسمية متنحية
| |
| تسميات أخرى | عوز ACTH |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الغدد الصم |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ينتج عوز الهرمون الموجه لقشر الكظر (بالإنجليزية: Adrenocorticotropic hormone deficiency) عن نقص أو غياب إنتاج الهرمون الموجه لقشر الكظر (ACTH) من الغدة النخامية.[1] يمكن أن يترافق مع المورثةTBX19.[2]
الأعراض
تشمل الأعراض ضعف ووهن، نقص سكر الدم، فقدان الوزن، ونقص شعر الإبط والعانة. يمكن أن يكون إما معزول أو جزء من اضطراب كامل وظيفة النخامة. يمكن أن يكون مهدد للحياة إذا لم يتم تشخيصه.
التشخيص
عادة ما يتم تشخيصه على أساس ACTH أو اختبار تحمل الأنسولين بالاقتران مع الأعراض السريرية.[3]
العلاج
يتم العلاج بالهيدروكورتيزون.
انظر أيضاً
المراجع
- ^ "Of old and new diseases: genetics of pituitary ACTH excess (Cushing) and deficiency". Clin. Genet. ج. 72 ع. 3: 175–82. سبتمبر 2007. DOI:10.1111/j.1399-0004.2007.00877.x. PMID:17718852.
- ^ Lamolet B؛ Pulichino AM؛ Lamonerie T؛ وآخرون (مارس 2001). "A pituitary cell-restricted T box factor, Tpit, activates POMC transcription in cooperation with Pitx homeoproteins". Cell. ج. 104 ع. 6: 849–59. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00282-3. PMID:11290323.
- ^ "Diagnosis and treatment of ACTH deficiency". Rev Endocr Metab Disord. ج. 6 ع. 1: 47–54. يناير 2005. DOI:10.1007/s11154-005-5224-0. PMID:15711914.
روابط خارجية
قالب:Transcription factor/coregulator deficiencies
 | هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |